Invanz

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ertapenemnatrium

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J01DH03

INN (Internationale Bezeichnung):

ertapenem

Therapiegruppe:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Therapiebereich:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Anwendungsgebiete:

TreatmentTreatment af følgende infektioner, når der er forårsaget af bakterier er kendt eller meget sandsynligt, at være modtagelige for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominale infektioner;community-erhvervet pneumoni;akutte gynækologiske infektioner;diabetiske fod infektioner i hud og blødt væv. PreventionInvanz er angivet i voksne til forebyggelse af kirurgiske site infektion efter elektiv kolorektal kirurgi. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2002-04-18

Gebrauchsinformation

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
INVANZ 1 G PULV
ER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE
, OPLØSNING
ertapenem
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU
FÅR DETTE LÆGEM
IDDEL, DA DEN INDEH
OLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan f
å brug for at læse den ig
en.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken
, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret
dette lægemiddel
til dig personligt. Lad derf
or være med at give
medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samm
e symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, a
potekspersonalet eller
sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger,
herunder
bi
virkninger,
som ikke er nævnt
i denne indlægs
seddel. Se punkt 4.
Se de
n nyeste indl
ægsseddel p
å
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER IND
LÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Invanz
3.
Sådan får du Invanz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstø
rrelser og y
d
erligere oplysninge
r
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
Invanz indehol
der ertapenem, som er et antibiotikum
(t
ilhørende beta
-lak
tamgruppen)
. Det er i stand
ti
l at dræbe en lang række ba
kterier, som forårsag
er infekti
on i forskellige dele a
f kroppen.
Invanz kan gives til personer i alderen 3 mån
eder og derover.
Behandling:
Lægen har ordineret
Invanz, fordi du eller dit barn
har en (eller fl
ere) af følgende infektione
r:

Maveinfektion

Lungebetændelse

G
ynækologis
k infektion

Hudinfektion
i foden hos su
kkersyge (
diabetes) patienter
Forebyggelse:

For
ebyggelse
af infektioner på operationssted
et hos voksne
efter operat
ion af tykt
armen eller
endetarmen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR INVANZ
DU MÅ IKKE FÅ INVANZ
-
hvis du
er allergisk over for det aktive
stof (ertapenem) eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Invanz (angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for
antibiotika som p
enicilliner, cefalosp
oriner eller carbapenemer
(som an
vendes til behan
dling
af forskellige infektion
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
INVANZ 1
g pulver til koncentrat til infusionsvæske
, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 1,0
g ertapenem.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren
skal
være opmærksom på
Hver 1,0
g dosis indeholder ca. 6,0
mEq natrium (ca. 137
mg).
Alle hjæl
pestoffer er anført under pkt.
6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske
, opløsning.
Hvidt/råhvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE I
NDIKATIONER
Behandling
INVANZ er indiceret til pædiatriske patienter (i alderen 3
måneder til 17
år) og til voksne til
b
ehandling af følgende infektioner forårsaget af bakterier
,
der vides at være eller sandsynligvis
er
følsomme ov
er for e
rtapenem, når
parenteral be
handling er nødvendig (se pkt.
4.4 og 5.1):

Intra-
abdominale infektioner

Samfundserhvervet
pneumoni

Akutte gynækologiske infektioner

Diabet
esrelaterede
infektioner
i hud og bløddele
på fødder (se pkt. 4.4).
Forebyggelse
INVANZ er indiceret
til voksne til profylakse
mod
infektion på operationssted efter elektiv kolorektal
operation (se pkt. 4.4).
Der skal tages hensyn til o
fficielle retningslin
jer vedrørende
hensigtsmæssig anvendelse af antibiotika
.
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
Behandling
Voksne og unge (
i alderen 13 til 17 år)
: Dosis af INVANZ er
1 gram (g) 1 gang dagligt som
intravenøs administration
(se pkt. 6.6).
Spædbørn og børn (i alderen 3
måneder til 12
år):
Dosis af INVANZ
er 15 mg/kg to
gange dagligt
(må ikke overstige 1 g/dag) som
intravenøs administration (se pkt.
6.6).
3
Forebyggelse
Voksne:
Til forebygge
l
se af infektioner på operationssted
et efter elektiv kolorektal operation
er den
anbefalede dosis 1
g indgivet som en e
nkelt int
ravenøs dosis, der sk
al være afsluttet inden for 1 time
før indgrebet.
Pædiatrisk population
INVANZ' sikkerhed og virkning hos børn under 3
måneder er endnu ikke klarlagt. Der foreligger
ingen data.
N
edsat nyrefunktion
INVANZ kan anve
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen