Intuniv

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

guanfacin-hidroklorid

Verfügbar ab:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-Code:

C02AC02

INN (Internationale Bezeichnung):

guanfacine

Therapiegruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapiebereich:

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Anwendungsgebiete:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv kell használni, mint egy része egy átfogó ADHD kezelési program, jellemzően beleértve a pszichológiai, nevelési, szociális intézkedések.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2015-09-17

Gebrauchsinformation

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INTUNIV 1 MG RETARD TABLETTA
INTUNIV 2 MG RETARD TABLETTA
INTUNIV 3 MG RETARD TABLETTA
INTUNIV 4 MG RETARD TABLETTA
guanfacin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.

Ez a betegtájékoztató úgy fogalmazták, mintha a gyógyszert
szedő személy olvasná. Ha Ön
gyermekének adja a gyógyszert, akkor az „Ön” szó alatt az
„Ön gyermeke” kifejezés értendő.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Intuniv és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Intuniv szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Intuniv-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Intuniv-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTUNIV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTUNIV
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Intuniv 1 mg retard tabletta
Intuniv 2 mg retard tabletta
Intuniv 3 mg retard tabletta
Intuniv 4 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Intuniv 1 mg retard tabletta
1 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
22,41 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 2 mg retard tabletta
2 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
44,82 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 3 mg retard tabletta
3 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
37,81 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
Intuniv 4 mg retard tabletta
4 mg guanfacint tartalmaz (guanfacin-hidroklorid formájában)
tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag(ok)_
50,42 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
Intuniv 1 mg retard tabletta
7,14 mm-es, kerek, fehér-törtfehér tabletta egyik oldalán
mélynyomású „1MG”, másik oldalán „503”
jelöléssel ellátva.
3
Intuniv 2 mg retard tabletta
12,34 mm × 6,10 mm-es, hosszúkás alakú, fehér-törtfehér
tabletta egyik oldalán mélynyomású
„2MG”, másik oldalán „503” jelöléssel ellátva.
Intuniv 3 mg retard tabletta
7,94 mm-es, kerek, zöld tabletta egyik oldalán mélynyomású
„3MG”, másik oldalán „503” jelöléssel
ellátva.
Intuniv 4 mg retard tabl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen