Insuman

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-07-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-07-2023

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AB01, A10AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Therapiebereich:

Sykursýki

Anwendungsgebiete:

Sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. Insuman Rapid er einnig hentugur til meðhöndlunar á blóðsykurshækkun og ketónblóðsýringu, auk þess að ná fram stöðugleika fyrir og innan og eftir aðgerð hjá sjúklingum með sykursýki.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

1997-02-21

Gebrauchsinformation

                                208
B. FYLGISEÐILL
209
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSUMAN RAPID 100 A.E./ML STUNGULYF, LAUSN, Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfið hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Insuman Rapid og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Insuman Rapid
3.
Hvernig nota á Insuman Rapid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Insuman Rapid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INSUMAN RAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insuman Rapid inniheldur virka efnið mannainsúlín sem er framleitt
með líftækni og er eins og
insúlínið sem myndast í líkamanum.
Insuman Rapid er skjótvirk insúlínlausn og verkun þess varir
stutt.
Insuman Rapid er notað til að lækka of háan blóðsykur hjá
sjúklingum með sykursýki sem þurfa á
meðferð með insúlíni að halda. Sykursýki er sjúkdómur þar
sem líkaminn myndar ekki nægilega mikið
insúlín til að hafa stjórn á sykurmagni í blóði. Insuman Rapid
má einnig nota til meðhöndlunar við dái
vegna blóðsykurshækkunar (dá sem orsakast af of miklum
blóðsykri) og ketónblóðsýringu (uppsöfnun
sýru í blóðinu vegna þess að líkaminn brýtur niður fitu í
stað sykurs) og jafnframt til að ná stjórn á
blóðsykri fyrir skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og
eftir að skurðaðgerð er lokið.
2.

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insuman Rapid 40 a.e./ml stungulyf, lausn, í hettuglasi
Insuman Rapid 100 a.e./ml stungulyf, lausn, í hettuglasi
2.
INNIHALDSLÝSING
Insuman Rapid 40 a.e./ml í hettuglasi
Hver ml af inniheldur 40 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 1,4 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 10 ml stungulyf, lausn, jafngildir 400 a.e.
af insúlíni.
Insuman Rapid 100 a.e./ml í hettuglasi
Hver ml inniheldur 100 a.e. af mannainsúlíni (jafngildir 3,5 mg).
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml stungulyf, lausn, sem jafngildir 500
a.e. af insúlíni eða 10 ml
stungulyf, lausn, sem jafngildir 1.000 a.e. af insúlíni.
Insuman Rapid er hlutlaus insúlínlausn (venjulegt insúlín).
Mannainsúlínið er framleitt með DNA-samrunatækni í
_Escherichia coli. _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki þegar þörf er á meðferð með insúlíni. Insuman
Rapid hentar einnig til meðhöndlunar á dái
af völdum blóðsykurshækkunar og ketónblóðsýringu svo og til
að ná stjórn á sykursýki fyrir
skurðaðgerð, meðan á skurðaðgerð stendur og eftir að
skurðaðgerð er lokið hjá sjúklingum með
sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Æskileg blóðsykursgildi, hvaða insúlín á að nota og skömmtun
þess (skammtar og tímasetning
lyfjagjafar) verður að ákveða fyrir hvern einstakling sérstaklega
og aðlaga í samræmi við mataræði,
líkamlega áreynslu og lifnaðarhætti sjúklingsins.
_Sólarhringsskammtar og tímasetning lyfjagjafa _
Engar fastar reglur eru til um insúlínskammta. Hins vegar er
meðalinsúlínþörfin oft á bilinu 0,5 til
1,0 a.e. /kg líkamsþunga á sólarhring. Þörfin fyrir
undirstöðuefnaskipti er 40% til 60% af heildar
sólarhringsþörfinni. Insuman Rapid er sprautað undir húð 15 til
20 mínútum fyrir máltíð.
Við meðferð á verulegri blóðsykurshækkun eða sér í lagi
ketónblóðsýringu er insúlí
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen