Exzolt

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fluralaner

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QP53BE02

INN (Internationale Bezeichnung):

fluralaner

Therapiegruppe:

Piletina

Therapiebereich:

Ektoparaciticidi, insekticidi i repelenti

Anwendungsgebiete:

Liječenje infekcije crvenog buba (Dermanyssus gallinae) peradi u uzgajivačima, uzgajivačima i slojevitim kokošima.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-08-18

Gebrauchsinformation

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP (ZA 50 ML PAKIRANJA):
EXZOLT 10 MG/ML OTOPINA ZA PRIMJENU U VODI ZA PIĆE ZA KOKOŠI
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francuska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Exzolt 10 mg/ml otopina za primjenu u vodi za piće za kokoši
fluralaner
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Fluralaner
10 mg
Otopina za primjenu u vodi za piće.
Svijetložuta do tamnožuta otopina.
4.
INDIKACIJE
Liječenje infestacije crvenom tekuti (
_Dermanyssus gallinae_
) u pilenki, rasplodnih kokoši i nesilica.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
18
Kokoši (pilenke, rasplodne kokoši i nesilice).
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Za primjenu u vodi za piće.
Doza iznosi 0,5 mg fluralanera po kilogramu tjelesne mase (što
odgovara 0,05 ml otopine) u dvije
primjene u razmaku od 7 dana. Za potpuni terapijski učinak potrebno
je primijeniti cijeli ciklus
tretiranja. Ukoliko je indiciran i drugi ciklus tretiranja, interval
između dva ciklusa mora biti najmanje
3 mjeseca.
9.
SAVJETI ZA ISPRAVNU PRIMJENU
Utvrdite vremensko razdoblje (između 4 i 24 sata) tijekom kojeg ćete
kokošima davati vodu s
proizvodom na dan tretiranja. To razdoblje mora biti dovoljno dugo da
bi kokoši primile potrebnu
dozu. Procijenite koliko će vode kokoši popiti tijekom tretiranja na
temelju potrošnje prethodnog dana.
Proizvod se dodaje u količinu vod
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Exzolt 10 mg/ml otopina za primjenu u vodi za piće za kokoši
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
10 mg fluralanera
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za primjenu u vodi za piće.
Svijetložuta do tamnožuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kokoši (pilenke, rasplodne kokoši i nesilice).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Liječenje infestacije crvenom tekuti (
_Dermanyssus gallinae_
) u pilenki, rasplodnih kokoši i nesilica.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Potrebno je izbjegavati sljedeće prakse jer one povećavaju rizik od
razvoja otpornosti i u konačnici
mogu rezultirati neučinkovitom terapijom:
-
prečesta i opetovana upotreba akaricida iste klase tijekom duljeg
vremenskog razdoblja,
-
davanje premalih doza, do kojeg može doći pogrešnom procjenom
tjelesne mase, pogrešnom
primjenom proizvoda ili nedostatkom kalibracije uređaja za mjerenje
količine.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Da se spriječi reinfestacija tretiranih kokošinjaca, potrebno je
provoditi stroge biosigurnosne mjere na
razini kokošinjca i farme. Da se osigura dugoročna kontrola
populacija crvene tekuti u tretiranom
kokošinjcu, ključno je tretirati i sve druge infestirane kokošinjce
u blizini tretiranog.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Veterinarsko-medicinski proizvod može biti blago nadražujući za
kožu i/ili oči.
Izbjegavajte dodir s kožom, očima i sluznicama.
Nemojte jesti, piti ni pušiti dok rukujete proizvodom.
Nakon primjene proizvoda ruke i kožu koja je bila u dodiru s
proizvodom operite sapunom i vodom.
Ako proizvod dođe u dodir s očima, odmah ih temeljito isperite
vodom.
3
Ako prolijete proizvod, s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen