Evalon

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vaccin tegen coccidiose bij kippen

Verfügbar ab:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-Code:

QI01AN01

INN (Internationale Bezeichnung):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Therapiegruppe:

Kip

Therapiebereich:

Live parasitaire vaccins, Immunologicals voor aves

Anwendungsgebiete:

Voor de actieve immunisatie van kuikens van 1 dag oud tot het verminderen van klinische symptomen (diarree), intestinale letsels en oöcysten uitgang verbonden met coccidiose veroorzaakt door Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix en Eimeria tenella.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2016-04-18

Gebrauchsinformation

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
EVALON SUSPENSIE EN OPLOSMIDDEL VOOR ORALE SPRAY VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Laboratorios Hipra S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Evalon suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Evalon
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per dosis (0,007 ml) onverdund vaccin:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ...................................... 332 - 450*
_Eimeria brunetti, _
stam 034 ........................................... 213 - 288*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ........................................... 196 - 265*
_Eimeria necatrix, _
stam 033 .......................................... 340 - 460*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................. 276 - 374*
* Aantal gesporuleerde oöcysten afgeleid van vroegrijpe verzwakte
lijnen van coccidia, volgens de
_in _
_vitro_
procedures van de fabrikant ten tijde van het mengen.
HIPRAMUNE T (oplosmiddel)
ADJUVANS:
Montanide IMS
HULPSTOFFEN:
Briljantblauw (E133)
Allurarood (E129)
Vanilline
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van kippen vanaf de leeftijd van 1 dag ter
vermindering van de klinische
symptomen (diarree), intestinaal letsel en de productie van oöcysten
van de voor coccidose
verantwoordelijke parasieten
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix_
en
_Eimeria tenella_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
Duur van de immuniteit: 60 weken na vaccinatie in een omgeving waarin
recirculatie van oöcysten
mogelijk is.
19
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u ver
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Evalon suspensie en oplosmiddel voor orale spray voor kippen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Evalon:
Per dosis (0,007 ml) onverdund vaccin:
WERKZAME BESTANDDELEN:
_Eimeria acervulina, _
stam 003 ........................................ 332-450*
_Eimeria brunetti, _
stam 034 ............................................. 213-288*
_Eimeria maxima, _
stam 013 ............................................. 196-265*
_Eimeria necatrix, _
stam 033 ............................................ 340-460*
_Eimeria tenella, _
stam 004 ............................................... 276-374*
* Aantal gesporuleerde oöcysten afgeleid van vroegrijpe verzwakte
lijnen van coccidia, volgens de
_in _
_vitro_
procedures van de fabrikant ten tijde van het mengen.
HIPRAMUNE T (oplosmiddel):
ADJUVANS:
Montanide IMS
HULPSTOFFEN:
Briljantblauw (E133)
Allurarood (E129)
Vanilline
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en oplosmiddel voor orale spray.
Suspensie: witte troebele suspensie.
Oplosmiddel: donkerbruine oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van kippen vanaf de leeftijd van 1 dag ter
vermindering van de klinische
symptomen (diarree), intestinaal letsel en de productie van oöcysten
van de voor coccidose
verantwoordelijke parasieten
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,_
_Eimeria maxima,_
_Eimeria necatrix_
en
_Eimeria tenella_
.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie.
3
Duur van de immuniteit: 60 weken na vaccinatie in een omgeving waarin
recirculatie van oöcysten
mogelijk is.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Het vaccin zal geen andere diersoorten dan kippen beschermen tegen
coccidiose en is alleen werkzaam
tegen bovengenoemde
_Eimeria_

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen