Equisolon

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Prednizolon

Verfügbar ab:

LE VET B.V.

ATC-Code:

QH02AB06

INN (Internationale Bezeichnung):

Prednisolone

Therapiegruppe:

lovak

Therapiebereich:

Kortikoszteroidok szisztémás használatra, sima, prednizolon, Szisztémás hormonális készítmények kivételével. nemi hormonok, valamint az inzulin

Anwendungsgebiete:

A lanyhák ismétlődő légúti elzáródásához (RAO) kapcsolódó gyulladásos és klinikai paraméterek enyhítése, környezetvédelmi ellenőrzéssel kombinálva.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2014-03-12

Gebrauchsinformation

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
prednizolon
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
33,3 mg/g prednizolon tartalmú, fehér-törtfehér por.
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
4.
JAVALLAT(OK)
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek csillapítása
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal és a
készítmény bármely egyéb összetevőjével
szembeni ismert túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén, amikor a vírusok a
véráramban keringenek, vagy
szisztémás gombás fertőzések esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
25
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően
patairhagyulladást figyeltek meg. Ezért a kezelési
időszak alatt a lovakat gyakori megfigyelés alatt kell tartani.
Nagyon ritkán a készítmény használatát követően idegrendszeri
tüneteket, mint ataxiát, elfekvést,
ferde fejtartást, nyugtalanságot vag
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Equisolon 100 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 300 mg belsőleges por lovak részére
Equisolon 600 mg belsőleges por lovak részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
HATÓANYAG:
100 mg prednizolon 3 g-os tasakban
300 mg prednizolon 9 g-os tasakban
600 mg prednizolon 18 g-os tasakban
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges por.
Fehér-törtfehér színű por
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A visszatérő légúti obstrukcióval (RAO) kapcsolatos gyulladásos
és klinikai tünetek enyhítése
lovaknál, a környezeti tényezők kontrolljával kombinálva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, kortikoszteroidokkal vagy bármely
segédanyaggal szembeni ismert
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás
szakaszban, vagy szisztémás gombás fertőzések
esetén.
Nem alkalmazható gyomor-bélrendszeri fekélytől szenvedő
állatoknál.
Nem alkalmazható szaruhártya-fekélytől szenvedő állatoknál.
Nem alkalmazható vemhesség esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
A kortikoidok alkalmazása a klinikai tünetek javulását célozza,
nem pedig a betegség gyógyítását. A
kezelést a környezeti tényezők kontrolljával kell kombinálni.
Az
állatorvosnak
minden
esetet
egyedileg
kell
megvizsgálnia
és
a
megfelelő
kezelési
sémát
meghatároznia. A prednizolon kezelést csak akkor szabad elkezdeni,
ha nem érték el a klinikai tünetek
kielégítő csillapodását, vagy nem valószínű, hogy kizárólag
a környezeti tényezők kontrolljával elérnék
azt.
Lehetséges, hogy a prednizolon kezelés nem állítja vissza minden
esetben az elégséges légzési funkciót,
és egyes egyedi esetekben szükség lehet gyorsabb hatású
gyógyszerek alkalmazásának mérlegelésére.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSS
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-04-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-04-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen