Equilis Prequenza

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

στελέχη ιού γρίπης ιπποειδών: Α / ιπποειδής-2 / Νότια Αφρική / 4/03, Α / ιπποειδής-2 / Newmarket / 2/93

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI05AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against equine influenza in horses

Therapiegruppe:

Αλογα

Therapiebereich:

ιό της γρίπης των ιπποειδών

Anwendungsgebiete:

Ενεργός ανοσοποίηση αλόγων ηλικίας έξι μηνών κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2005-07-08

Gebrauchsinformation

                                14
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15 ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
Equilis Prequenza ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Prequenza ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του ιού της γρίπης των
ιπποειδών:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Αντιγονικές μονάδες ELISA
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Iscom-Matrix περιέχει:
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375
μικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
125 μικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μικρογραμμάρια
Διαυγές, ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά της γρίπης
των ιπποειδών με
σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης του
ιού μετά από τη λοίμωξη.
Γρίπη
Έναρξη ανοσίας:
2 εβδομάδες μετά από την ολοκλήρωση
του αρχικού εμβολιασμού
Διάρκεια ανοσίας: 5 μήνες μετά από την
ολοκλήρωση του αρχικού 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Equilis Prequenza ενέσιμο εναιώρημα για
ίππους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Στελέχη του ιού της γρίπης των
ιπποειδών:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Αντιγονικές μονάδες
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Iscom-Matrix περιέχει:
Κεκαθαρμένη Σαπωνίνη
375
μικρογραμμάρια
Χοληστερόλη
125 μικρογραμμάρια
Φωσφατιδυλχολίνη
62,5 μικρογραμμάρια
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Διαυγές, ιριδίζον εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ίπποι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των ίππων από
την ηλικία των 6 μηνών κατά της γρίπης
των ιπποειδών με
σκοπό τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων και της απέκκρισης του
ιού μετά από τη λοίμωξη.
Γρίπη
Έναρξη ανοσίας:
2 εβδομάδες μετά από την ολοκλήρωση
του αρχικού εμβολιασμού
Διάρκεια ανοσίας: 5 μήνες μετά από την
ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού
12 μήνες μετά από τον πρώτο
επανεμβολιασμό
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-12-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-12-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-12-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-12-2020

Dokumentverlauf anzeigen