Entecavir-Mepha 0.5mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Entecavir-Mepha 0.5mg Lactab
  • Darreichungsform:
  • Lactab
  • Zusammensetzung:
  • entecavirum 0.5 mg ut entecavirum monohydricum, excipiens pro compresso obducto.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Entecavir-Mepha 0.5mg Lactab
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Chronische Hepatitis B

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 66709
  • Berechtigungsdatum:
  • 01-11-2017
  • Letzte Änderung:
  • 02-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.

Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere

Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte

ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Entecavir-Mepha, Lactab®

Was ist Entecavir-Mepha und wann wird es angewendet?

Entecavir-Mepha enthält den Wirkstoff Entecavir, eine antivirale Substanz (gegen Viren wirksam),

welche zur Behandlung chronischer Infektionen mit dem Hepatitis B Virus (HBV) bei Erwachsenen

eingesetzt wird.

Infektionen durch das Hepatitis B Virus können zu Leberschäden führen. Entecavir-Mepha reduziert

die Virusmenge im Körper und zeigte eine positive Wirkung auf den Zustand der Leber. Entecavir-

Mepha darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Der Wirkstoff von Entecavir-Mepha ist nicht gegen alle Mikroorganismen, welche

Infektionskrankheiten verursachen, wirksam. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht

richtig dosierten antiviralen Arzneimittels kann Komplikationen verursachen. Wenden Sie es deshalb

nie von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an, auch wenn

diese Person die gleiche Krankheit oder dieselben Symptome zeigt wie Sie.

Es gibt keinen Hinweis, dass unter einer Entecavir-Mepha-Therapie die Ansteckungsgefahr durch

Sexualkontakte oder über Körperflüssigkeiten (inklusive Blut) für andere Personen vermindert wird.

Deshalb müssen Sie weiterhin geeignete Vorsichtsmassnahmen (z.B. Präservative beim

Geschlechtsverkehr) ergreifen, um das Virus nicht auf andere Personen zu übertragen. Personen,

welche einem erhöhten Ansteckungsrisiko ausgesetzt sind, können auch durch eine Impfung

geschützt werden.

Unterbrechen Sie die Einnahme von Entecavir-Mepha nicht ohne die Anweisung Ihres Arztes bzw.

Ihrer Ärztin, da sich die Hepatitis nach einem Unterbruch der Therapie verschlimmern kann. Nach

Beenden der Entecavir-Mepha-Behandlung wird Sie Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin während mehrerer

Monate weiterhin überwachen und Blut-Tests durchführen.

Wann darf Entecavir-Mepha nicht eingenommen werden?

Bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit (Allergie) auf Entecavir, den Wirkstoff von

Entecavir-Mepha, oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels darf Entecavir-Mepha nicht

eingenommen werden.

Entecavir-Mepha sollte von Kindern und Jugendlichen (< 18 Jahre) nicht eingenommen werden.

Wann ist bei der Einnahme von Entecavir-Mepha Vorsicht geboten?

Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin informieren, wenn Sie früher Nierenprobleme

gehabt haben oder immer noch haben, da Entecavir-Mepha über die Nieren aus dem Körper

ausgeschieden wird und darum möglicherweise eine andere Dosierung benötigt wird.

Bei der Behandlung mit Arzneimitteln wie Entecavir-Mepha („Nukleosidanaloga“) kann es unter

Umständen zu einem „Laktatazidose“ genannten Zustand kommen welcher sich unter anderem durch

folgende Symptome zeigt: Schwäche, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Atemschwierigkeiten,

Magenschmerzen mit Übelkeit und Erbrechen, Kältegefühl (vor allem an Armen und Beinen),

Schwindel, Benommenheit und unregelmässiger Herzschlag. Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt

bzw. Ihre Ärztin, wenn solche Symptome bei Ihnen auftreten.

Bei der Behandlung mit Arzneimitteln wie Entecavir-Mepha können bei einzelnen Personen

ernsthafte Leberprobleme entstehen (Lebervergrösserung, Leberverfettung). Wenn Sie Symptome

wie gelbe Verfärbung von Haut oder Augenweiss, dunkler Urin, heller Stuhl, Appetitlosigkeit,

Übelkeit, Magenschmerzen bei sich feststellen, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt bzw. Ihre

Ärztin.

Patienten mit gleichzeitiger HIV-Infektion (HIV = Humanes Immundefizienz-Virus) müssen vor der

Einnahme von Entecavir-Mepha ihren Arzt bzw. ihre Ärztin informieren. Die Einnahme von

Entecavir-Mepha zur Behandlung einer Hepatitis-B-Infektion ohne gleichzeitige Behandlung der

HIV-Infektion kann die Wirksamkeit jeglicher künftiger Medikation gegen HIV beeinträchtigen.

Entecavir-Mepha ist nicht geeignet zur Behandlung einer HIV-Infektion.

Entecavir-Mepha könnte die Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen. Fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre

Ärztin, ob Sie unter der Behandlung mit Entecavir-Mepha Fahrzeuge lenken oder Maschinen

bedienen dürfen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an andern

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder

äusserlich anwenden.

Darf Entecavir-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt

bzw. Ihre Ärztin. Es wurde nicht nachgewiesen, dass die Anwendung von Entecavir-Mepha während

einer Schwangerschaft sicher ist. Da das mögliche Risiko für den Fötus nicht bekannt ist, sollen

Frauen im gebärfähigen Alter eine wirksame Schwangerschaftsverhütung anwenden. Entecavir-

Mepha soll deshalb in der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Verordnung Ihres Arztes bzw.

Ihrer Ärztin angewendet werden.

Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie stillen. Es ist unbekannt, ob

Entecavir, der Wirkstoff von Entecavir-Mepha, in die menschliche Muttermilch übergeht. Daher

sollen Mütter während der Entecavir-Mepha-Behandlung nicht stillen.

Wie verwenden Sie Entecavir-Mepha?

Wie und wann Sie Entecavir-Mepha einnehmen sollten

Die Ihnen verschriebene Dosis von Entecavir-Mepha hängt vom Schweregrad Ihrer Lebererkrankung

ab und auch davon, mit welchem Arzneimittel Sie bereits gegen die Hepatitis B Infektion behandelt

wurden. Die übliche Dosierung ist entweder 0,5 mg oder 1 mg einmal täglich. Ihr Arzt bzw. Ihre

Ärztin kann Ihnen bei Nierenproblemen aber auch eine tiefere Dosierung verschreiben.

Entecavir-Mepha soll einmal täglich, möglichst immer zur gleichen Tageszeit, auf nüchternen Magen

eingenommen werden, d.h. mindestens 2 Stunden vor oder nach einer Mahlzeit.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Wenn Sie zuviel Entecavir-Mepha eingenommen haben

Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Wenn Sie die Einnahme von Entecavir-Mepha vergessen haben

Es ist wichtig, dass Sie keine Einnahme verpassen. Wenn Sie trotzdem einmal vergessen haben,

Entecavir-Mepha einzunehmen, nehmen Sie die Dosis ein sobald Sie daran denken und die

nachfolgende Dosis wieder zur üblichen Zeit. Falls der Zeitpunkt zur Einnahme der vergessenen

Dosis bereits nahe am Einnahmetermin für die nächste Dosis liegt, nehmen Sie die Dosis nicht mehr

ein, sondern warten Sie bis zur üblichen Einnahmezeit und nehmen Sie nur die nachfolgende Dosis

ein. Verdoppeln Sie jedoch nicht die nachfolgende Dosis.

Bei einigen Patienten kann sich der Zustand verschlimmern bzw. sehr schwere Hepatitis-Symptome

können auftreten, wenn die Therapie mit Entecavir-Mepha gestoppt wird. Informieren Sie Ihren Arzt

bzw. Ihre Ärztin unverzüglich über jede Änderung der Symptome, welche Sie nach dem Therapie-

Abbruch beobachten.

Welche Nebenwirkungen kann Entecavir-Mepha haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Entecavir-Mepha auftreten:

Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel und Übelkeit.

Des Weitern können auch Schlaflosigkeit, Magen-Darmbeschwerden, Durchfall, Erbrechen,

Hautausschläge (Rash), Überempfindlichkeitsreaktionen ohne Beteiligung des Immunsystems

(anaphylaktoide Reaktionen) und Haarausfall (Alopezie) auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Aufbewahrung

In der Originalpackung und nicht über 30 °C lagern. Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Entecavir-Mepha enthalten?

1 Lactab enthält: 0,5 mg bzw. 1,0 mg Entecavir als Wirkstoff sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

66709 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Entecavir-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Entecavir-Mepha 0,5 mg: Blisterpackung zu 30 Lactab.

Entecavir-Mepha 1,0 mg: Blisterpackung zu 30 Lactab.

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: 1.3

Es gibt keine Sicherheitswarnungen betreffend dieses Produktes.

1-5-2018

01.05.2018: Valacivir-Mepha 500 mg, Lactab, 10 Tablette(n), 29.15, -13.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58658011 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameValacivir-Mepha 500 mg, LactabRegistrierungsdatum28.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz28.01.2009ATC-KlassierungValaciclovir (J05AB11)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis27.01.2019Index Therapeuticus (BSV)08.03.Packungsgrösse10 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)08.03.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungHerpesinfektionen, CMV-Prophylaxe nach Nierent...

ODDB -Open Drug Database

19-3-2018

ENTECAVIR Tablet [Breckenridge Pharmaceutical, Inc.]

ENTECAVIR Tablet [Breckenridge Pharmaceutical, Inc.]

Updated Date: Mar 19, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

01.03.2018: Domperidon-Mepha oro 10 mg, Schmelztabletten, 30 Tablette(n), 5.90, -48.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65646001 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameDomperidon-Mepha oro 10 mg, SchmelztablettenRegistrierungsdatum03.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2015ATC-KlassierungDomperidon (A03FA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2020Index Therapeuticus (BSV)04.06.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.06.Beschreibung AbgabekategorieC  SL EintragJaAnwendungÜbelkeit und ErbrechenFachinformat...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Domperidon-Mepha oro 10 mg, Schmelztabletten, 100 Tablette(n), 18.20, -49.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65646002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameDomperidon-Mepha oro 10 mg, SchmelztablettenRegistrierungsdatum03.06.2015Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz03.06.2015ATC-KlassierungDomperidon (A03FA03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.06.2020Index Therapeuticus (BSV)04.06.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)04.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungÜbelkeit und ErbrechenFachinforma...

ODDB -Open Drug Database

15-2-2018

ENTECAVIR Tablet, Film Coated [Accord Healthcare Inc.]

ENTECAVIR Tablet, Film Coated [Accord Healthcare Inc.]

Updated Date: Feb 15, 2018 EST

US - DailyMed

1-2-2018

01.02.2018: Alendron-Mepha 70, Lactab, 4 Tablette(n), 36.15, -7.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57768002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAlendron-Mepha 70, LactabRegistrierungsdatum07.06.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.06.2007ATC-KlassierungAlendronsäure (M05BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.06.2022Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse4 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBehandlung der OsteoporoseFachinformationFIPatiente...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Alendron-Mepha 70, Lactab, 12 Tablette(n), 73.30, -10.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57768003 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAlendron-Mepha 70, LactabRegistrierungsdatum07.06.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz07.06.2007ATC-KlassierungAlendronsäure (M05BA04)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis06.06.2022Index Therapeuticus (BSV)07.99.Packungsgrösse12 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.99.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungBehandlung der OsteoporoseFachinformationFIPatient...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 100 mg, Tabletten, 50 Tablette(n), 7.05, -6.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129005 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse50 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatien...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 100 mg, Tabletten, 100, 9.30, -34.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129006 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 100 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatienteninformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 300 mg, Tabletten, 30 Tablette(n), 8.40, -7.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129007 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatien...

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1-2-2018

01.02.2018: Allopurinol-Mepha 300 mg, Tabletten, 100, 20.25, -22.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58129008 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAllopurinol-Mepha 300 mg, TablettenRegistrierungsdatum08.01.2009Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz08.01.2009ATC-KlassierungAllopurinol (M04AA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis07.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.11.30.Packungsgrösse100Index Therapeuticus (Swissmedic)07.11.30.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungUricostatikumFachinformationFIPatienteninformat...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 5, Tabletten, 30 Tablette(n), 20.30, -2.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 5, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatientenin...

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1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 5, Tabletten, 100 Tablette(n), 49.40, -2.9%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991004 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 5, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 10, Tabletten, 30 Tablette(n), 29.15, -1.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991008 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 10, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatienteni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Amlodipin-Mepha 10, Tabletten, 100 Tablette(n), 80.60, -1.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56991010 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAmlodipin-Mepha 10, TablettenRegistrierungsdatum04.02.2005Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz04.02.2005ATC-KlassierungAmlodipin (C08CA01)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.02.2020Index Therapeuticus (BSV)02.06.10.Packungsgrösse100 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.06.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungCalciumantagonistFachinformationFIPatienten...

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1-2-2018

01.02.2018: Azithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen, 15 ml, 9.45, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58081002 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAzithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum EinnehmenRegistrierungsdatum25.07.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.07.2007ATC-KlassierungAzithromycin (J01FA10)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.07.2022Index Therapeuticus (BSV)08.01.60.Packungsgrösse15 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)08.01.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungIn...

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1-2-2018

01.02.2018: Azithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum Einnehmen, 30 ml, 18.50, -3.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer58081004 ZulassungsinhaberMepha Pharma AGNameAzithromycin-Mepha 200, Pulver zur Zubereitung einer Suspension zum EinnehmenRegistrierungsdatum25.07.2007Original/GenerikumGenerikumErstzulassung Sequenz25.07.2007ATC-KlassierungAzithromycin (J01FA10)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis24.07.2022Index Therapeuticus (BSV)08.01.60.Packungsgrösse30 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)08.01.60.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungIn...

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