Entecavir Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Entecavir

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

J05AF10

INN (Internationale Bezeichnung):

entecavir

Therapiegruppe:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Therapiebereich:

Hepatitis B, chronisch

Anwendungsgebiete:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , gedecompenseerde leverziekte. Voor zowel gecompenseerd en gedecompenseerde leverziekte, deze indicatie is gebaseerd op klinische gegevens in nucleoside-naïeve patiënten met HBeAg-positieve en HBeAg-negatieve HBV-infectie. Met betrekking tot patiënten met lamivudine-refractaire hepatitis B. Entecavir Akkoord is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische HBV-infectie in nucleoside-naïeve pediatrische patiënten van 2 tot.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2017-09-25

Gebrauchsinformation

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
entecavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Entecavir Accord en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Waneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENTECAVIR ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
ENTECAVIR ACCORD-TABLETTEN ZIJN MIDDELEN TEGEN EEN VIRUSINFECTIE, DIE
WORDEN GEBRUIKT OM
CHRONISCHE (LANGDURIGE) HEPATITIS B-VIRUSINFECTIE (HBV) BIJ
VOLWASSENEN TE BEHANDELEN.
Entecavir
Accord
kan worden gebruikt bij mensen bij wie de lever beschadigd is, maar
nog wel goed werkt
(gecompenseerde leverziekte) en bij mensen bij wie de lever is
beschadigd en niet goed werkt
(gedecoompenseerde leverziekte).
ENTECAVIR ACCORD-TABLETTEN WORDEN OOK GEBRUIKT OM EEN LANGDURIGE
HBV-INFECTIE BIJ KINDEREN
EN JONGEREN IN DE LEEFTIJD VAN 2 TOT 18 JAAR TE BEHANDELEN.
Entecavir Accord
kan worden gebruikt
bij kinderen van wie de lever beschadigd is maar nog wel goed werkt
(gecompenseerde leverziekte).
Infectie met het hepatitis B-virus kan leiden tot schade aan de lever.
Entecavir Accord
vermindert de
hoeveelheid virus in uw lichaam en verbetert de conditie van de lever.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEME
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Entecavir Accord 0,5 mg filmomhulde tabletten
Entecavir Accord 1 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Entecavir Accord 0,5 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat entecavir-monohydraat overeenkomend met 0,5 mg
entecavir.
Entecavir Accord 1 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat entecavir-monohydraat overeenkomend met 1 mg
entecavir.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke 0,5 mg filmomhulde tablet bevat 26 mg sojapolysacharide.
Elke 1 mg filmomhulde tablet bevat 52 mg sojapolysacharide.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Entecavir Accord 0,5 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, driehoekige, biconvexe filmomhulde tablet
gegraveerd met ‘J’ op de ene
zijde en ‘110’ op de andere zijde.
Afmetingen: lengte 8,70 mm ± 0,20 mm, breedte 8,40 mm ± 0,20 mm en
dikte 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmomhulde tabletten
Roze, driehoekige, biconvexe filmomhulde tablet gegraveerd met ‘J’
op de ene zijde en ‘111’ op de
andere zijde.
Afmetingen: lengte 11,00 mm ± 0,20 mm, breedte 10,60 mm ± 0,20 mm en
dikte 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Entecavir Accord is geïndiceerd voor de behandeling van chronische
hepatitis B-virusinfectie (HBV)
(zie rubriek 5.1) bij volwassen patiënten met:
•
gecompenseerde leverziekte en tekenen van actieve virale replicatie,
aanhoudend verhoogde
serum-alanineaminotransferase (ALAT)-spiegels en histologische tekenen
van actieve
ontsteking en/of fibrose
•
gedecompenseerde leverziekte (zie rubriek 4.4).
Deze indicatie is voor zowel gecompenseerde als gedecompenseerde
leverziekte gebaseerd op klinisch
onderzoek bij nucleoside-naïeve patiënten met een HBeAg-positieve en
HBeAg-negatieve infectie.
Wat betreft patiënten met lamivudine-refractaire hepatitis B, zie
rubriek 4.2, 4.4 en 5.1.
3
Entecavir Accord is tevens geïndiceerd voo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-01-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen