Dupixent

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dupilumab

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

D11AH05

INN (Internationale Bezeichnung):

dupilumab

Therapiegruppe:

Midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider

Therapiebereich:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Anwendungsgebiete:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2017-09-26

Gebrauchsinformation

                                134
B. INDLÆGSSEDDEL
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUPIXENT 300 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
dupilumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Dupixent
3.
Sådan skal du bruge Dupixent
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER DUPIXENT?
Dupixent indeholder det aktive stof dupilumab.
Dupilumab er et monoklonalt antistof (en type specialiseret protein),
som blokerer virkningen af
proteiner kaldet interleukiner (IL)-4 og IL-13. De spiller begge to en
stor rolle med hensyn til at
forårsage tegn og symptomer på atopisk eksem, astma, kronisk
rhinosinuitis med næsepolypper
(CRSwNP), prurigo nodularis (PN) og eosinofil øsofagitis (EoE).
DET ANVENDES
DUPIXENT TIL
Dupixent anvendes til at behandle voksne og unge på 12 år og derover
med moderat til svær atopisk
eksem, også kaldet atopisk dermatitis. Dupixent anvendes også til at
behandle børn i alderen
6 måneder til 11 år med svær atopisk eksem. Dupixent kan bruges
samtidig med lægemidler til eksem,
som du smører på huden, eller det kan bruges alene.
Dupixent anvendes også sammen med andre astmalægemidler til
vedligeholdelsesbehandling af svær
astma hos voksne, unge og børn i alderen 6 år og derover, når
as
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dupixent 300 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Dupixent 300 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Dupilumab 300 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte til engangsbrug indeholder 300 mg
dupilumab i 2 ml opløsning
(150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen til engangsbrug indeholder 300 mg dupilumab i 2 ml
opløsning (150 mg/ml).
Dupilumab er et fuldt ud humant monoklonalt antistof, som produceres i
ovarieceller hos kinesiske
hamstere (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar til let opaliserende, farveløs til svagt gul, steril opløsning
uden synlige partikler med en pH på ca.
5,9.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Atopisk dermatitis
_Voksne og unge _
Dupixent er indiceret til behandling af moderat til svær atopisk
dermatitis hos voksne og unge fra 12 år
og derover, som er kandidater til systemisk behandling.
_Børn i alderen 6 måneder til 11 år _
Dupixent er indiceret til behandling af svær atopisk dermatitis hos
børn i alderen 6 måneder til 11 år,
som er kandidater til systemisk behandling.
Astma
_Voksne og unge _
Dupixent er indiceret som tillæg til vedligeholdelsesbehandling til
voksne og unge fra 12 år og derover
med svær astma med type 2-inflammation karakteriseret ved forhøjet
eosinofiltal i blodet og/eller
forhøjet fraktion af ekshaleret nitrogenoxid (FeNO), se pkt. 5.1, der
ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
med høj dosis inhalationskortikosteroid (ICS) plus et andet
lægemiddel til vedligeholdelsesbehandling.
_Børn i alderen 6-11 år _
Dupixent er indiceret som tillæg til vedligeholdelsesbehandling til
børn i alderen 6-11 år med svær
astma med type 2-inflammation karakteriseret ved forhøjet
eosinofiltal i blodet og/eller forhøjet
fraktion af 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen