Daptomycin Hospira

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

δαπτομυκίνη

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

J01XX09

INN (Internationale Bezeichnung):

daptomycin

Therapiegruppe:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Therapiebereich:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Anwendungsgebiete:

Η δαπτομυκίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων. Ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1 έως 17 ετών) ασθενείς με περίπλοκη δέρματος και των μαλακών μορίων λοιμώξεις (cSSTI). Ενήλικες ασθενείς με λοιμώδη ενδοκαρδίτιδα δεξιάς κοιλότητας (RIE) λόγω Staphylococcus aureus. Το isrecommended ότι η απόφαση για τη χρήση της δαπτομυκίνης πρέπει να λαμβάνει υπόψη την αντιμικροβιακή ευαισθησία του οργανισμού και θα πρέπει να βασίζεται στις συμβουλές των εμπειρογνωμόνων. Ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1 έως 17 ετών) ασθενείς με βακτηριαιμία από Staphylococcus aureus (SAB). Σε ενήλικες, η χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να σχετίζονται με την RIE ή με cSSTI, ενώ σε παιδιατρικούς ασθενείς, χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να σχετίζονται με την cSSTI. Η δαπτομυκίνη είναι δραστική έναντι των Gram θετικών βακτηρίων. Σε μικτές λοιμώξεις που Gram αρνητικά και/ή ορισμένων τύπων αναερόβιων βακτηρίων είναι ύποπτοι, δαπτομυκίνης θα πρέπει να συγχορηγούνται με το κατάλληλο αντιβακτηριακό παράγοντα(ες). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2017-03-22

Gebrauchsinformation

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ/ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
δαπτομυκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Daptomycin Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Daptomycin Hospira
3.
Πώς χορηγείται το Daptomycin Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Daptomycin Hospira
6.
Περιεχ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Daptomycin Hospira 350 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Daptomycin Hospira 500 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Daptomycin Hospira 350 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 350 mg
δαπτομυκίνης.
Ένα mLπαρέχει 50 mg δαπτομυκίνης μετά την
ανασύσταση με 7 mL ενέσιμου
διαλύματοςχλωριούχου
νατρίου 9 mg/mL (0,9%).
Daptomycin Hospira 500 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
δαπτομυκίνης.
Ένα mL παρέχει 50 mg δαπτομυκίνης μετά
την ανασύσταση με 10 mL ενέσιμου
διαλύματος
χλωριούχου νατρίου 9 mg/mL (0,9%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Daptomycin Hospira 350 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα
προς έγχυση.
Λυοφιλοποιημένη πλάκα ή κόνις,
ανοικτού κίτρινου έως ανοικτού καφέ
χρώματος.
Daptomycin Hospira 500 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα
προς έγχυση.
Λυοφιλοποιημένη πλάκα ή κόνις,
ανοικτού κίτρινου έως ανοικτού καφέ
χρώματος.
4.
ΚΛΙΝ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen