Bortezomib Teva 1 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Bortezomib Teva 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib teva 3,5 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

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Bortezomib-ratiopharm 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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ratiopharm gmbh (3087881) - bortezomibmannitol - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; bortezomibmannitol (43231) 3,5 milligramm

Bortezomib-ratiopharm 1 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bortezomib-ratiopharm 1 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

ratiopharm gmbh (3087881) - bortezomibmannitol - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; bortezomibmannitol (43231) 1 milligramm

Bortezomib-ratiopharm 2,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bortezomib-ratiopharm 2,5 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

ratiopharm gmbh (3087881) - bortezomibmannitol - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; bortezomibmannitol (43231) 2,5 milligramm

Bortezomib Fresenius Kabi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

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fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - bortezomib als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Bortezomib Hospira Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiples myelom - andere antineoplastische mittel - bortezomib hospira als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib hospira in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.