Bortezomib Teva 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Bortezomib Mannitol Boronic Ester

Verfügbar ab:

Teva Pharma Belgium

ATC-Code:

L01XX32

INN (Internationale Bezeichnung):

Bortezomib Mannitol Boronic Ester

Dosierung:

3,5 mg

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Zusammensetzung:

Bortezomib Mannitol Boronic Ester

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Therapiebereich:

Bortezomib

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 496951-01 - Packmaß: 3.5 mg - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003826425 - CNK-code: 3804960 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
BORTEZOMIB TEVA 3,5 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Bortezomib
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Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Bortezomib Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Bortezomib Teva beachten?
3.
Wie ist Bortezomib Teva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Bortezomib Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BORTEZOMIB TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bortezomib Teva enthält den Wirkstoff Bortezomib, einen so genannten
„Proteasom-Inhibitor“.
Proteasomen spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der
Zellfunktion und des Zellwachstums.
Indem Bortezomib ihre Funktion hemmt, kann es Krebszellen abtöten.
Bortezomib Teva wird für die Behandlung des MULTIPLEN MYELOMS
(Krebsform des Knochenmarks) bei
Patienten über 18 Jahre angewendet:
als einziges Arzneimittel oder zusammen mit den Arzneimitteln
pegyliertes, liposomales
Doxorubicin oder Dexamethason bei Patienten, deren Erkrankung sich
weiter verschlechtert hat
(fortschreitet), nachdem sie bereits mindestens eine Behandlung
erhalten haben, und bei denen
eine Blutstammzelltransplantation nicht erfolgreich war oder nicht
durchgeführt werden kann.
in Kombination mit den Arzneimitteln Melphalan und Prednison bei
Patienten, deren Erkrankung
nicht vorbehandelt ist und die nicht für eine Hochdosis-Chemotherapie
mit
Blutstammzelltrans