Aripiprazole Zentiva

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aripipratsolia

Verfügbar ab:

Zentiva, k.s.

ATC-Code:

N05AX12

INN (Internationale Bezeichnung):

aripiprazole

Therapiegruppe:

psyykenlääkkeiden

Therapiebereich:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Anwendungsgebiete:

Aripipratsoli Zentiva on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Aripiprazole Zentiva on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Aripiprazole Zentiva on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2015-06-25

Gebrauchsinformation

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aripiprazole Zentiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aripiprazole Zentiva
-valmistetta
3.
Miten Aripiprazole Zentiva -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aripiprazole Zentiva -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARIPIPRAZOLE ZENTIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aripiprazole Zentiva -tablettien vaikuttavan aineen nimi on
aripipratsoli, ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään.
Sitä käytetään aikuisten sekä vähintään 15-vuotiaiden nuorten
hoitoon sairauksissa, joiden oireisiin
kuuluvat harha-aistimukset, kuten kuulo-, näkö- tai tuntoharhat,
epäluuloisuus, harhaluulot, sekava
puhe ja käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys. Tällaiseen
sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
Aripiprazole Zentiva -tabletteja käytetään aikuisten ja
vähintään 13-vuotiaiden potilaiden hoitoon
sairauden tilassa, jonka oireita ovat poikkeavalla tavalla kohonnut
mieliala, valtava ener
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletit
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletit
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletit
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Aripiprazole Zentiva 5 mg
tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 33 mg laktoosia (monohydraattina).
Aripiprazole Zentiva 10 mg
tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 66 mg laktoosia (monohydraattina).
Aripiprazole Zentiva 15 mg
tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 99 mg laktoosia (monohydraattina).
Aripiprazole Zentiva 30 mg
tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 198 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Aripiprazole Zentiva 5 mg
tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen,
päällystämätön tabletti, jonka toiselle
puolelle on painettu ”5” ja toinen puoli on kuvioton. Halkaisija
on noin 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, päällystämätön
tabletti, jonka toiselle puolelle on painettu ”10”
ja toisella puolella on jakouurre. Halkaisija on noin 8 mm.
Vaikka tabletissa on jakouurre, tablettia ei saa murtaa.
Aripiprazole Zentiva 15 mg
tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, litteä, viistoreunainen,
päällystämätön tabletti, jonka toiselle
puolelle on painettu ”15” ja toinen puoli on kuvioton. Halkaisija
on noin 8,8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen, kapselin muotoinen,
päällystämätön tabletti, jonka toiselle puolelle on
painettu ”30” ja toisella puolella on jakouurre. Tabletin mitat
ovat noin 15,5 mm x 8 mm.
Vaikka tabletissa on jakouurre, tablettia ei
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt