Land: Tschechische Republik
Sprache: Tschechisch
Quelle: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
Zentiva, k.s., Praha Array
B01AC06
12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
100MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
Kód SÚKL: 0235897 Velikost balení: 60(6X10) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207932 Velikost balení: 50(5X10) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207934 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207937 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207931 Velikost balení: 20(2X10) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207936 Velikost balení: 20(1X20) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207935 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207933 Velikost balení: 60(3X20) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0099295 Velikost balení: 20(2X10) Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0071960 Velikost balení: 50(5X10) Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0151142 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200214 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203564 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0125114 Velikost balení: 60(3X20) Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200213 Velikost balení: 20(1X20) Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-05
sp.zn. sukls267743/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA ANOPYRIN 100 MG TABLETY acidum acetylsalicylicum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Anopyrin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anopyrin užívat 3. Jak se přípravek Anopyrin užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Anopyrin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK ANOPYRIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Anopyrin obsahuje léčivou látku kyselinu acetylsalicylovou. Patří mezi léčiva, která tlumí shlukování krevních destiček (trombocytů), a tím předcházejí vzniku krevních sraženin v cévách (vzniku trombů). Přípravek Anopyrin se užívá: - při nestabilní angině pectoris (bolest na hrudi způsobená poruchou průtoku krve srdečními věnčitými tepnami) – jako doplněk standardní léčby, - při akutním srdečním infarktu – jako součást standardní léčby, - k zabránění vzniku dalšího srdečního infarktu po prvním srdečním infarktu (k prevenci reinfarktu), - po operacích nebo jiných výkonech na tepnách, např. po aortokoronárním přemostění (bypassu), při perkutánní transluminální koronární angioplastice, - Lesen Sie das vollständige Dokument
sp.zn. sukls22709/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPR AVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Anopyrin 100 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 0,005 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta. Popis přípravku: bílé, mramorované, kulaté ploché tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE - Nestabilní angina pectoris – jako doplněk standardní terapie. - Akutní infarkt myokardu – jako součást standardní terapie. - Prevence reinfarktu. - Po arteriálních cévně chirurgických nebo intervenčních výkonech (např. po aortokoronárním bypassu, při perkutánní transluminální koronární angioplastice). - Sekundární prevence tranzitorní ischemické ataky a mozkového infarktu. _ _ UPOZORNĚNÍ Tento přípravek není určen k terapii bolestivých stavů. Tento přípravek není určen k použití u dětí a dospívajících do 18 let 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Při nestabilní angině pectoris_ _ _ Používají se denní dávky mezi 100 mg a 300 mg kyseliny acetylsalicylové (ASA). Na základě lepší snášenlivosti se doporučuje denní dávka 100 mg ASA. _ _ _Při akutním infarktu myokardu_ _ _ Používají se denní dávkování mezi 100 mg a 300 mg ASA. Na základě lepší snášenlivosti se doporučuje denní dávka 100 mg ASA. _ _ _K prevenci reinfarktu _ Doporučuje se denní dávka 300 mg ASA. _ _ _Po arteriálních cévně chirurgických nebo intervenčních výkonech (např. po aortokoronárním _ _bypassu, při perkutánní transluminální koronární angioplastice)_ _ _ Používají se denní dávky mezi 100 mg a 300 mg ASA. Na základě lepší snášenlivosti se doporučuje denní dávka 100 mg ASA. _ _ _K _ _sekundární prevenci tranzitorní ischemické ataky a mozkového infarktu_ _ _ Používaj Lesen Sie das vollständige Dokument