ANOPYRIN 100MG Tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Dostupné s:

Zentiva, k.s., Praha Array

ATC kód:

B01AC06

INN (Mezinárodní Name):

12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Dávkování:

100MG

Léková forma:

Tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0235897 Velikost balení: 60(6X10) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207932 Velikost balení: 50(5X10) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207934 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207937 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207931 Velikost balení: 20(2X10) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207936 Velikost balení: 20(1X20) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207935 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207933 Velikost balení: 60(3X20) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0099295 Velikost balení: 20(2X10) Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0071960 Velikost balení: 50(5X10) Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0151142 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200214 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0203564 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0125114 Velikost balení: 60(3X20) Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200213 Velikost balení: 20(1X20) Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-05

Informace pro uživatele

sp.zn. sukls267743/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ANOPYRIN 100 MG TABLETY
acidum acetylsalicylicum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Anopyrin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anopyrin
užívat
3.
Jak se přípravek Anopyrin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Anopyrin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ANOPYRIN A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Anopyrin obsahuje léčivou látku kyselinu
acetylsalicylovou. Patří mezi léčiva, která
tlumí shlukování krevních destiček (trombocytů), a tím
předcházejí vzniku krevních sraženin
v cévách (vzniku trombů).
Přípravek Anopyrin se užívá:
-
při nestabilní angině pectoris (bolest na hrudi způsobená
poruchou průtoku krve srdečními
věnčitými tepnami) – jako doplněk standardní léčby,
-
při akutním srdečním infarktu – jako součást standardní
léčby,
-
k zabránění vzniku dalšího srdečního infarktu po prvním
srdečním infarktu (k prevenci
reinfarktu),
-
po operacích nebo jiných výkonech na tepnách, např. po
aortokoronárním přemostění
(bypassu), při perkutánní transluminální koronární
angioplastice,
-

Charakteristika produktu

sp.zn. sukls22709/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPR
AVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Anopyrin 100 mg
tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 0,005 mg
sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Popis přípravku: bílé, mramorované, kulaté ploché tablety s
půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí
rýha není určena k rozlomení tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
-
Nestabilní angina pectoris – jako doplněk standardní terapie.
-
Akutní infarkt myokardu – jako součást standardní terapie.
-
Prevence reinfarktu.
-
Po arteriálních cévně chirurgických nebo intervenčních
výkonech (např. po
aortokoronárním bypassu, při perkutánní transluminální
koronární angioplastice).
-
Sekundární prevence tranzitorní ischemické ataky a mozkového
infarktu.
_ _
UPOZORNĚNÍ
Tento přípravek není určen k terapii bolestivých stavů.
Tento přípravek není určen k použití u dětí a dospívajících
do 18 let
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Při nestabilní angině pectoris_
_ _
Používají se denní dávky mezi 100 mg a 300 mg kyseliny
acetylsalicylové (ASA). Na základě
lepší snášenlivosti se doporučuje denní dávka 100 mg ASA.
_ _
_Při akutním infarktu myokardu_
_ _
Používají se denní dávkování mezi 100 mg a 300 mg ASA. Na
základě lepší snášenlivosti se
doporučuje denní dávka 100 mg ASA.
_ _
_K prevenci reinfarktu _
Doporučuje se denní dávka 300 mg ASA.
_ _
_Po arteriálních cévně chirurgických nebo intervenčních
výkonech (např. po aortokoronárním _
_bypassu, při perkutánní transluminální koronární
angioplastice)_
_ _
Používají se denní dávky mezi 100 mg a 300 mg ASA. Na základě
lepší snášenlivosti se
doporučuje denní dávka 100 mg ASA.
_ _
_K _
_sekundární prevenci tranzitorní ischemické ataky a mozkového
infarktu_
_ _
Používaj�