Amyvid

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

florbetapir (18F)

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

V09AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

florbetapir (18F)

Therapiegruppe:

Produits radiopharmaceutiques de diagnostic

Therapiebereich:

Imagerie des radionucléides

Anwendungsgebiete:

Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. Amyvid est un produit indiqué pour la Tomographie par Émission de positons (TEP) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'Alzheimer (AD) et d'autres causes de troubles cognitifs. Amyvid doit être utilisé en conjonction avec l'évaluation clinique. Un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Autorisé

Berechtigungsdatum:

2013-01-14

Gebrauchsinformation

                                30
B. NOTICE
31
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
AMYVID 1 900
MBQ/ML SOLUTION INJECTABLE
AMYVID 800
MBQ/ML SOLUTION INJECTABLE
florbétapir (
18
F)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez le médecin spécialiste
en médecine nucléaire qui
supervisera l’examen.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en au
médecin spécialiste en médecine
nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce qu'Amyvid et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant qu’Amyvid soit
utilisé
3.
Comment Amyvid sera-t-il utilisé
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5
Comment Amyvid est-il conservé
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'AMYVID ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage
diagnostique uniquement.
Amyvid contient la substance active florbétapir (
18
F).
Amyvid est administré aux adultes ayant des problèmes de mémoire
pour permettre aux médecins
d'effectuer un examen d’imagerie cérébrale dénommé Tomographie
par Emission de Positons (TEP).
Amyvid, associé à d’autres tests du fonctionnement cérébral,
peut aider votre médecin à trouver la
raison à vos problèmes de mémoire. Un examen TEP avec Amyvid peut
aider votre médecin à
déterminer si vous avez ou non des plaques β-amyloïde au niveau de
votre cerveau. Les plaques β-
amyloïde sont des dépôts présents dans les cerveaux des personnes
atteintes de la maladie
d’Alzheimer, mais elles peuvent aussi être présentes dans le
cerveau des personnes atteintes d’autres
types de démences.
Il convient de discuter des résultats avec le médecin qui a demandé
cet e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ANNEXE I
RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Amyvid
800 MBq/mL solution injectable
Amyvid
1 900 MBq/mL solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amyvid
800 MBq/mL solution injectable
Chaque mL de solution injectable contient 800 MBq de florbétapir (
18
F) à la date et à l'heure de
calibration (ToC).
L'activité par flacon varie de 800 MBq à 12 000 MBq à la ToC.
Amyvid
1 900 MBq/mL solution injectable
Chaque mL de solution injectable contient 1 900 MBq de florbétapir (
18
F) à la ToC.
L'activité par flacon varie de 1 900 MBq à 28 500 MBq à la ToC.
Le fluor (
18
F) se désintègre en oxygène stable (
18
O) avec une demi-vie d'environ 110 minutes en
émettant un positon (rayonnement de 634 keV), suivi d’un
rayonnement d'annihilation photonique de
511 keV.
Excipients à effet notoire :
Chaque dose contient jusqu'à 790 mg d’éthanol et 37 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution transparente, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Amyvid est un produit radiopharmaceutique indiqué pour l’imagerie
en Tomographie par Emission de
Positons (TEP) afin d’estimer la densité des plaques séniles de
β-amyloïde dans le cerveau de patients
adultes ayant une déficience cognitive qui sont en cours
d'évaluation pour une maladie d'Alzheimer et
pour d’autres causes de déficience cognitive. Amyvid doit être
utilisé en complément à l’évaluation
clinique.
Un résultat négatif de l’examen TEP indique une densité très
faible à nulle de plaques amyloïdes, ce
qui n’est pas compatible avec un diagnostic de maladie d'Alzheimer.
Pour les limites dans
l’interprétation des résultats positifs de l’examen TEP, voir
les rubriques 4.4 et 5.1.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Un examen d’imagerie TEP avec le florbétapir (
18
F) doit être dema
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-03-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen