ALLERNIX MULTI SYMPTOM Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Herunterladen Fachinformation (SPC)
03-04-2013

Wirkstoff:

Desloratadine

Verfügbar ab:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

DESLORATADINE

Dosierung:

5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Desloratadine 5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

10

Verschreibungstyp:

En vente libre

Therapiebereich:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143961001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2020-05-11

Fachinformation

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES
Comprimés de desloratadine
5 mg
ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H
1 DE L’HISTAMINE
Teva Canada Limitée
Date de rédaction :
30 Novopharm Court
Le 3 avril 2013
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 163170
_ _
_ALLERNIX MULT- SYMPTÔMES _
_Page 2 de 39_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
7
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 8
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
13
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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Fachinformation Fachinformation Englisch 15-04-2013

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