ALLERNIX MULTI SYMPTOM Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Desloratadine

Dostupné s:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kód:

R06AX27

INN (Mezinárodní Name):

DESLORATADINE

Dávkování:

5MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Desloratadine 5MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

10

Druh předpisu:

En vente libre

Terapeutické oblasti:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143961001; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2020-05-11

Charakteristika produktu

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ALLERNIX MULTI-SYMPTÔMES
Comprimés de desloratadine
5 mg
ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H
1 DE L’HISTAMINE
Teva Canada Limitée
Date de rédaction :
30 Novopharm Court
Le 3 avril 2013
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 163170
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_ALLERNIX MULT- SYMPTÔMES _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
7
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 8
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
13
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................