Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Albumin Human
Centrale Afdeling voor Fractionering (CAF
B05AA01
Albumin Human
20 %
Infusionslösung
Albumin Human 200 mg/ml
intravenöse Anwendung
Albumin
CTI-code: 171464-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05415086000076 - CNK-code: 0639971 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171455-01 - Packmaß: 10 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05415086000090 - CNK-code: 1082247 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER ALBUMINE 20%, INFUSIONSLÖSUNG (10 ML, 100 ML) MENSCHLICHEN PROTEINEN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: _1._ _Was ist Albumine 20% und wofür wird es angewendet_ _2._ _Was sollten Sie vor der Anwendung von Albumine 20% beachten_ _3._ _Wie ist Albumine 20% anzuwenden_ _4._ _Welche Nebenwirkungen sind möglich_ _5._ _Wie ist Albumine 20% aufzubewahren_ _6._ _Inhalt der Packung und weitere Informationen_ 1. WAS IST ALBUMINE 20% UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET Menschliches Albumin. Albumin 20% besteht aus einer Proteinfraktion, die nach der kühlen Ethanolfraktionierungsmethode aus einem großen Pool gefrorenen humanen Plasmas gewonnen wird. Alle Plasmaeinheiten werden unvergütet von freiwilligen Spendern entnommen und sind negativ für das Hepatitis B-Oberflächen-Antigen (HBsAg), für die Antikörper gegen die humanen Immundefizienz-Viren (HIV und 2 Ak) und für die Antikörper gegen das Hepatitis-C-Virus (HCVAk). Während der Zubereitung wurde Albumine 20% einer spezifischen Virusinaktivierung durch Pasteurisierung unterzogen (10 Stunden bei +60 °C). Natriumkaprylat wird als Stabilisator des Albumins während der Pasteurisierung der Lösung zugesetzt. Die Zubereitung und die Eigenschaften von Albumine 20% entsprechen den Anforderungen des Europäischen Arzneibuches Lesen Sie das vollständige Dokument