Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lansoprazol
Takeda Pharma GmbH (3181574)
lansoprazole
magensaftresistente Kapsel
Teil 1 - magensaftresistente Kapsel; Lansoprazol (23992) 30 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1993-06-04
Agopton Zulassungsnummer 26440.00.00 Agopton ® 15 Zulassungsnummer 26440.01.00 Text der Fachinformation 1 FACHINFORMATION AGOPTON / AGOPTON 15 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Agopton® Agopton® 15 Wirkstoff: Lansoprazol 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig. 3. ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL 3.1 Stoff- oder Indikationsgruppe Spezifischer Hemmer der H+/K+-ATPase (Protonenpumpe) der Parietalzellen der Magenschleimhaut; substituiertes Benzimidazolderivat Chemische Bezeichnung: 2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]-methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazol 3.2 Arzneilich wirksame Bestandteile 1 Kapsel Agopton® mit magensaftresistenten Granula enthält: 30 mg Lansoprazol. 1 Kapsel Agopton® 15 mit magensaftresistenten Granula enthält: 15 mg Lansoprazol. 3.3 Sonstige Bestandteile Schweres basisches Magnesiumcarbonat, Saccharose, Maisstärke, Hydroxypropylcellulose, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Talkum, Macrogol 8000, Titandioxid (E 171), Polysorbat 80, hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat 4. ANWENDUNGSGEBIETE Agopton 15® und Agopton®: – Ulcus duodeni (Zwölffingerdarmgeschwür) – Ulcus ventriculi (Magengeschwür) – Refluxösophagitis – Therapie des NSAR*-induzierten Ulcus ventriculi Agopton 15 zusätzlich: – Prophylaxe des NSAR*-induzierten Ulcus ventriculi *NSAR=Nicht-steroidale Antirheumatika _Hinweis _ Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z.B. nervösem Magen, ist Agopton® /Agopton® 15 nicht angezeigt. Vor einer Behandlung mit Agopton® /Agopton® 15 muß eine eventuelle Bösartigkeit von Magengeschwüren bzw. eine maligne Erkrankung des Ösophagus ausgeschlossen werden, da die Behandlung auch Beschwerden bösartiger Erkrankungen vermindern kann und sich so die Diagnosestellung möglicherweise verzögert. Die Diagnose einer Refluxösophagitis sollte endoskopisch gesichert sein. Agopton Zulassungsnummer 26440.00.00 Agopton ® 15 Zulassungsnummer 26440.01.00 Text der Fachinformation 2 5. GEGENANZEIGEN Bei Patient Lesen Sie das vollständige Dokument