Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - hormon-rezeptor-positivem fortgeschrittenem brustkrebs cancerafinitor ist indiziert für die behandlung von hormon-rezeptor-positiven, her2/neu-negativem fortgeschrittenem brustkrebs, in kombination mit exemestane, bei postmenopausalen frauen ohne symptomatische viszerale erkrankung nach rezidiv oder progression nach einem nicht-steroidalen aromatase-inhibitor. neuroendokrine tumoren des pankreas originafinitor ist indiziert für die behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut oder mäßig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs bei erwachsenen mit progressiver erkrankung. neuroendokrine tumoren des magen-darm-oder lungenkrebs originafinitor ist indiziert für die behandlung von inoperablen oder metastasierten, gut differenzierten (grad 1 oder grad 2) nicht-funktionelle neuroendokrine tumoren des magen-darm-oder lungenkrebs ursprungs bei erwachsenen mit progressiver erkrankung. renal-cell carcinomaafinitor ist indiziert für die behandlung von patienten mit fortgeschrittenem nieren-zell-karzinom, deren erkrankung fortgeschritten ist, die am oder nach behandlung mit vegf-zielgerichtete therapie.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 5 mg, lactosum 143.75 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 4.9 mg, magnesium stearas, e 321, pro compresso. - in kombination mit exemestan bei postmenopausalen frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, her 2 negativem brustkrebs nach versagen von letrozol oder anastrozol / bei fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs / bei fortgeschrittenen, gut differenzierten (g1 oder g2), nicht-funktionellen neuroendokrinen tumoren gastrointestinalen oder pulmonalen ursprungs mit einer klinisch relevanten tumorprogression / bei fortgeschrittenem nierenzellkarzinom nach versagen von sunitinib oder sorafenib - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 10 mg, lactosum 287.5 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9.8 mg, magnesium stearas, e 321, pro compresso. - in kombination mit exemestan bei postmenopausalen frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, her 2 negativem brustkrebs nach versagen von letrozol oder anastrozol / bei fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs / bei fortgeschrittenen, gut differenzierten (g1 oder g2), nicht-funktionellen neuroendokrinen tumoren gastrointestinalen oder pulmonalen ursprungs mit einer klinisch relevanten tumorprogression / bei fortgeschrittenem nierenzellkarzinom nach versagen von sunitinib oder sorafenib - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 2.5 mg, lactosum 71.875 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 2.45 mg, magnesium stearas, e 321, pro compresso. - in kombination mit exemestan bei postmenopausalen frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, her 2 negativem brustkrebs nach versagen von letrozol oder anastrozol / bei fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs / bei fortgeschrittenen, gut differenzierten (g1 oder g2), nicht-funktionellen neuroendokrinen tumoren gastrointestinalen oder pulmonalen ursprungs mit einer klinisch relevanten tumorprogression / bei fortgeschrittenem nierenzellkarzinom nach versagen von sunitinib oder sorafenib - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - tuberöse sklerose - antineoplastische mittel - renal angiomyolipoma zusammenhang mit der tuberöse sklerose-komplex (tsc)votubia ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit renal angiomyolipoma zusammenhang mit der tuberöse sklerose-komplex (tsc) die gefahr von komplikationen (basierend auf faktoren wie der tumorgröße oder das vorhandensein von aneurysma, oder das vorhandensein von multiple oder bilaterale tumoren), aber wer erfordern keine sofortigen operation. der beweis beruht auf der analyse der veränderung in der summe von angiomyolipoma volumen. subependymal giant zelle astrozytom (sega) im zusammenhang mit tuberöser sklerose komplex (tsc)votubia ist indiziert für die behandlung von patienten mit subependymal giant zelle astrozytom (sega) im zusammenhang mit tuberöser sklerose komplex (tsc), die therapeutische intervention erfordern, sind aber nicht zugänglich für chirurgie. der beweis beruht auf der analyse der veränderung in der sega-volumen. weitere klinische vorteile, wie eine verbesserung der krankheitsbedingten symptome, wurde nicht nachgewiesen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 2.5 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 2.45 mg, hypromellosum, crospovidonum, lactosum 71.875 mg, e 321 pro compresso. - tuberöse sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 5 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 4.9 mg, hypromellosum, crospovidonum, lactosum 143.75 mg, e 321 pro compresso. - tuberöse sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 10 mg, lactosum 287.50 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9.8 mg, magnesii stearas, e 321 pro compresso. - tuberöse sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - dispergierbare tabletten - everolimusum 2 mg, lactosum monohydricum 1.96 mg, hypromellosum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 321 pro compresso. - tuberöse sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - dispergierbare tabletten - everolimusum 3 mg, lactosum monohydricum 2.94 mg, hypromellosum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 321 pro compresso. - tuberöse sklerose - synthetika