Acticarp Cattle 50 mg/ml sol. inj. s.c./i.v. flac.

Land: Belgien

Sprache: Französisch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Carprofène 50 mg/ml

Verfügbar ab:

Ecuphar SA-NV

ATC-Code:

QM01AE91

INN (Internationale Bezeichnung):

Carprofen

Dosierung:

50 mg/ml

Darreichungsform:

Solution injectable

Zusammensetzung:

Carprofène 50 mg/ml

Verabreichungsweg:

Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée

Therapiegruppe:

bovin

Therapiebereich:

Carprofen

Produktbesonderheiten:

CTI code: 415694-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2975563 - Mode de livraison: Prescription médicale

Berechtigungsstatus:

Commercialisé: Non

Berechtigungsdatum:

2012-03-14

Gebrauchsinformation

Bijsluiter - FR versie
ACTICARP CATTLE 50 MG/ML
NOTICE
ACTICARP CATTLE 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgique
ou
Accord Healthcare Ltd
Sage House
319 Pinner Road
North Harrow
HA1 4 HF Middlesex
Royaume-Uni
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ACTICARP Cattle 50 mg/ml Solution injectable pour bovins
Carprofène
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par ml:
PRINCIPE ACTIF:
Carprofène
50 mg
EXCIPIENT(S):
Ethanol anhydre
Le médicament vétérinaire est une solution claire, jaune paille
pâle.
4.
INDICATION(S)
Le médicament vétérinaire est indiqué comme complément aux
thérapies antimicrobiennes pour
réduire les signes cliniques des maladies respiratoires infectieuses
aiguës et des mammites aiguës
chez les bovins.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de désordres cardiaque,
hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcère ou de saignements
gastro–intestinaux.
Bijsluiter - FR versie
ACTICARP CATTLE 50 MG/ML
Ne pas utiliser dans des cas évidents de dyscrasie sanguine.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des études chez les bovins ont montré qu’une réaction locale
transitoire peut apparaître au site
d’injection.
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovins.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Le médicament vétérinaire doit être administré en une seule
injection par voie sous-cutan�

Fachinformation

SKP - FR versie
ACTICARP CATTLE 50 MG/ML
RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ACTICARP Cattle 50 mg/ml Solution injectable pour bovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par ml:
SUBSTANCE ACTIVE:
Carprofène
50 mg
EXCIPIENT:
Ethanol anhydre
0,1 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, jaune paille pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Le médicament vétérinaire est indiqué comme complément aux
thérapies antimicrobiennes pour
réduire les signes cliniques des maladies respiratoires infectieuses
aiguës et des mammites aiguës
chez les bovins.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de désordres cardiaque,
hépatique ou rénal.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcère ou de saignements
gastro–intestinaux.
Ne pas utiliser dans des cas évidents de dyscrasie sanguine.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal:
Eviter l’utilisation chez des animaux déshydratés, hypovolémiques
ou en hypotension, en raison d’un
risque de toxicité rénale accru. L’administration simultanée avec
des substances potentiellement
néphrotoxiques doit être évitée.
SKP - FR versie
ACTICARP CATTLE 50 MG/ML
Ne pas dépasser la dose prescrite ou la durée du traitement.
Ne pas administrer d’autres AINS en même temps ou à moins de 24
heures d’intervalle l’un de
l’autre.
Le traitement avec des AINS pouvant être accompagné de troubles
gastro-intestinaux ou rénaux, une
fluidothérapie peut être envisagée en complément,
particulièrement dans le traitement des mammites
aiguës.
Précautions particulières à prendre par la personne qui adm