Land: Belgien
Sprache: Niederländisch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Aciclovir 800 mg
Aurobindo SA-NV
J05AB01
Aciclovir
800 mg
Tablet
Aciclovir 800 mg
Oraal gebruik
Aciclovir
CTI-code: 212581-01 - De grootte van de verpakking: 35 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08712755217337 - CNK-code: 1549617 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2000-05-15
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ACICLOVIR AUROBINDO 800 MG TABLETTEN Aciclovir LEES GOED DE HELE BIJSLUITER, VOORDAT U DIT GENEESMIDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER : 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP Antiviraal geneesmiddel, tegen infecties veroorzaakt door het herpes simplex en herpes zoster virus. AANGEWEZEN BIJ _INFECTIES VEROORZAAKT DOOR HET HERPES SIMPLEX VIRUS_ - behandeling van herpes simplex infecties van de huid en de slijmvliezen, waaronder primaire en terugkerende herpes genitalis; - voorkomen van herpes simplex infecties bij patiënten met een sterk verminderde weerstand; - verminderen van opstoten van terugkerende herpes simplex virus infecties. _INFECTIES VEROORZAAKT DOOR HET HERPES ZOSTER VIRUS_ - behandeling van zona - behandeling van bepaalde gevallen van varicella (windpokken), - voorkomen en behandeling van pijn die gepaard gaat met zona bij patiënten ouder dan 50 jaar. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? Name change Page 1 of 6 WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor aciclovir, valaciclovir of voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubrie Lesen Sie das vollständige Dokument
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN ACICLOVIR AUROBINDO 800 MG TABLETTEN Aciclovir 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Aciclovir Aurobindo 800 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Het actieve bestanddeel is aciclovir. Eén tablet Aciclovir Aurobindo 800 mg bevat 800 mg aciclovir. Excipiënt met bekend effect : lactose. Elke tablet bevat 260 mg lactose monohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Deelbare tabletten. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES _Herpes simplex._ Behandeling van herpes simplex infecties van de huid en slijmvliezen, waaronder primaire en recurrente herpes genitalis. Profylaxe van herpes simplex infecties bij immuungedeprimeerde patiënten. Reductie van recidiverende herpes simplex infecties bij immunocompetente patiënten. _Herpes Zoster._ Behandeling van zona (bij immuungedeprimeerde en immunocompetente patiënten). Preventie van de pijn geassocieerd met zona bij immunocompetente patiënten van meer dan 50 jaar oud. Behandeling van varicella bij immuungedeprimeerde patiënten en bij immunocompetente risicopatiënten, zoals volwassenen en kinderen en adolescenten met huidreacties in het aangezicht. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING De dosering van 200 mg kan niet toegediend worden met Aciclovir Aurobindo 800 mg. Waar een dosis van 200 mg aanbevolen wordt, dient een andere farmaceutische specialiteit gebruikt te worden. VOLWASSENEN 1) HSV Name change Page 1 of 8 _Behandeling van herpes simplex infecties_ . 200 mg aciclovir, 5 x daags met tussenpozen van 4 uur, waarbij de nachtdosis komt te vervallen. De behandeling moet gedurende vijf dagen worden voortgezet en in gevallen van ernstige primaire infectie kan een langere therapie noodzakelijk zijn. De eerste dosis moet zo vlug mogelijk na het begin van de infectie worden ingenomen, terwijl bij recurrente episodes de behandeling bij voorkeur wordt gestart tijdens het prodromale stadium, of anders direct na het verschijnen van de eerste letsels. Bij zwaar Lesen Sie das vollständige Dokument