ACÉTATE DE CASPOFUNGINE POUR INJECTION Poudre pour solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-03-2023

Wirkstoff:

Caspofungine (Acétate de caspofungine)

Verfügbar ab:

STERIMAX INC

ATC-Code:

J02AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

CASPOFUNGIN

Dosierung:

50MG

Darreichungsform:

Poudre pour solution

Zusammensetzung:

Caspofungine (Acétate de caspofungine) 50MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

10ML/20MM VIAL

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ECHINOCANDINS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144763001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2023-03-21

Fachinformation

                                _Page 1 sur 54 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ACÉTATE DE CASPOFONGINE POUR INJECTION
50 mg par flacon, 70 mg par flacon de caspofongine (sous forme
d’acétate de caspofongine)
Solution pour administration intraveineuse
Antifongique
N
o
de contrôle de la présentation : 272544
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville, Ontario
L6H 6R4
Date
de
préparation
:
Le
21 mars
2023
_Page 2 sur 54 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION
...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE
...................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 31
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 34
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 34
ÉTUDES CLINIQUES
..........................................
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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