Land: Türkei
Sprache: Türkisch
Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
nitrofurantoin
TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş.
J01XE01
nitrofurantoin
1970-01-01
1/7 KULLANMA TALİMATI ÜRİNEKS 100 MG TABLET AĞIZDAN ALINIR. Her tablet; • _ETKIN MADDE:_ 100 mg nitrofurantoin, • _YARDIMCI MADDELER:_ Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen), povidon K30, krospovidon, sodyum nişasta glikolat, susuz koloidal silika, magnezyum stearat (E572) içerir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA : _1._ _ _ _ÜRİNEKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _ÜRİNEKS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _ÜRİNEKS NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _ÜRİNEKS’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. ÜRİNEKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? ÜRİNEKS tablet sarı renkli, yuvarlak, bir yüzü çentikli ve dışbükeydir. Her tablette 100 mg nitrofurantoin içeren 30 tabletlik ambalajlarda takdim edilmektedir. Tablet içerisinde sığır sütünden elde edilen laktoz monohidrat bulunmaktadır. Nitrofurantoin antibiyotiktir ve idrar torbası ile idrar yolunun diğer bölümlerinde görülen enfeksiyonların önlenmesinde ve tedavisinde kullanılır. 2/7 2. ÜRİNEKS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER ÜRİNEKS’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ • Nitrofurantoine veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (kaşınma, ciltte kızarıklık veya nefes almada zorluk) varsa, • Böbreklerinizin çalışmasın Lesen Sie das vollständige Dokument
1/8 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ÜRİNEKS 100 mg tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her tablet; ETKIN MADDE: 100 mg nitrofurantoin, YARDIMCI MADDELER: 168,40 mg laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen) Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Tablet. Sarı renkli, yuvarlak, bir yüzü çentikli ve bikonveks tablet. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.L. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Kendiliğinden ya da cerrahi işlem sonrası gelişen, akut veya tekrarlayan özellikte komplike olmayan alt idrar yolu enfeksiyonu tedavisi ve profilaksisinde endikedir. ÜRİNEKS özellikle _Escherichia coli_ , _Enterococci, Staphylococci, Citrobacter, Klebsiella_ ve _Enterobacter_ ’in duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Yetişkinler: Komplike olmayan, akut idrar yolu enfeksiyonu: 7 gün boyunca günde 2 kez 100 mg. Ciddi kronik nüksetme: 7 gün boyunca günde 4 kez 100 mg. Uzun dönem baskılama: Günde 1 kez 50 veya 100 mg. Profilaksi: İşlem süresince ve sonraki 3 gün boyunca günde 2 kez 100 mg. UYGULAMA ŞEKLI: ÜRİNEKS tabletler yemek arasında veya yemek saati dışında alınıyorsa bir bardak sıvı (su veya süt) ile oral yolla alınmalıdır. ÜRİNEKS’in süt veya yemeklerle birlikte alınması gastrointestinal irritasyonu azaltır, ilacın absorbsiyonunu yavaşlatır, absorbe olan miktarı arttırır ve idrardaki terapötik konsantrasyonların süresini uzatır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK YETMEZLIĞI: Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda kreatinin klerensi 40-60 ml/dk'dan azsa ÜRİNEKS kullanılmamalıdır, toksik nitrofurantoin metabolitleri birikebilir. Kreatinin klerensi 40 ml/dk'nın altında ise nitrofurantoin etkisizdir. 2/8 Kronik supresif tedavide etkili olabilen en düşük doz kullanılmalıdır. KARACIĞER YETMEZLIĞI: Veri bulunmamaktadır. PEDIYATRIK POPÜLASYON: Çocuklar ve 3 aylığın üzerindek Lesen Sie das vollständige Dokument