Xofluza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
06-04-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
06-04-2024

Aktiv bestanddel:

Baloxavir marboxil

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

INN (International Name):

baloxavir marboxil

Terapeutisk gruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutisk område:

Influenza, emberi

Terapeutiske indikationer:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2021-01-07

Indlægsseddel

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XOFLUZA 20 MG FILMTABLETTA
XOFLUZA 40 MG FILMTABLETTA
baloxavir-marboxil
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xofluza, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xofluza szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Xofluzát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xofluzát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOFLUZA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XOFLUZA?
A Xofluza hatóanyaga a baloxavir-marboxil. Ez a típusú
vírusellenes gyógyszer a „cap-függő
endonukleáz-gátlók“ családjába tartozik.
A Xofluzát az influenza kezelésére és megelőzésére
alkalmazzák. A gyógyszer megakadályozza az
influenzavírus terjedését a szervezetben és segít Önnek abban,
hogy gyorsabban legyő
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk
gyors
azonosítását.
Az
egészségügyi
szakembereket
arra
kérjük,
hogy
jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xofluza 20 mg filmtabletta
Xofluza 40 mg filmtabletta
Xofluza 80 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xofluza 20 mg
20 mg baloxavir-marboxilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
77,9 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Xofluza 40 mg
40 mg baloxavir-marboxilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
155,8 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Xofluza 80 mg
80 mg baloxavir-marboxilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
311,6 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Xofluza 20 mg
Fehér vagy világossárga színű, körülbelül 8,6 mm hosszú,
hosszúkás alakú filmtabletta, egyik oldalán
„
772“, a másik oldalán „20“ mélynyomású jelzéssel.
Xofluza 40 mg
Fehér vagy világossárga színű, körülbelül 11,1 mm hosszú,
hosszúkás alakú filmtabletta, egyik oldalán
„BXM40“ mélynyomású jelzéssel.
3
Xofluza 80 mg
Fehér vagy világossárga színű, körülbelül 16,1 mm hosszú,
hosszúkás alakú filmtabletta, egyik oldalán
„BXM80“ mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenza kezelése
A Xofluza a szövődménymentes influenza kezelésére javallott 1
éves és annál idősebb betegeknél.
Az influenza posztexpozíciós profilaxisa
A Xofluza az influenza posztexpozíciós profilaxisára javallott 1
éves és annál idősebb sz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-01-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik