Vizarsin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-02-2023

Aktiv bestanddel:

sildenafil

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Erektilná dysfunkcia

Terapeutiske indikationer:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby Vizarsin byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VIZARSIN 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Vizarsin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Vizarsin
3.
Ako užívať Vizarsin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vizarsin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VIZARSIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Vizarsin obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú inhibítory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Mechanizmus účinku spočíva v
napomáhaní roztiahnutia krvných ciev
vo vašom penise, čo vedie k prítoku krvi do vášho penisu počas
sexuálneho vzrušenia. Vizarsin vám
iba napomáha dosiahnuť erekciu, ak ste sexuálne stimulovaný.
Vizarsin je liek určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa niekedy nazýva aj
impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže dosiahnuť alebo udržať
primeranú tvrdosť, erekciu
pohlavného údu potrebnú na sexuálnu aktivitu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE VIZARSIN
NEUŽÍVAJTE VIZARSIN
-
Ak ste alergický na sildenafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
Ak užívate lieky nazývané nitrát
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Vizarsin 25 mg filmom obalené tablety
Vizarsin 50 mg filmom obalené tablety
Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje sildenafil citrát, čo
zodpovedá 25 mg, 50 mg alebo 100 mg
sildenafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Vizarsin 25 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1,9 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Vizarsin 50 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,8 mg laktózy (ako
monohydrát).
_Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,6 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Vizarsin 25 mg filmom obalené tablety: Biele, podlhovasté tablety,
označené nápisom „25“ na jednej
strane.
Vizarsin 50 mg filmom obalené tablety: Biele, podlhovasté tablety,
označené nápisom „50“ na jednej
strane.
Vizarsin 100 mg filmom obalené tablety: Biele, podlhovasté tablety,
označené nápisom „100“ na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vizarsin je indikovaný dospelým mužom s erektilnou dysfunkciou, čo
je neschopnosť dosiahnuť alebo
udržať dostatočnú erekciu penisu na vykonanie uspokojivého
pohlavného styku.
Aby bol Vizarsin účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých:_
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
účinnosti a tolerancie sa môže dávka zvýšiť na 100 mg alebo
znížiť na 25 mg. Maximálna odporúčaná
dávka je 100 mg. Maximálna odporúčaná frekvencia dávkovania je
jedenkrát denne.
Ak sa užije Vizarsin spolu s jedlom, tak nástup účinku sa môže
oneskoriť v porovnaní s nástupom
účinku po užití lieku nalačno (pozri časť 5.2).
3
Osobitné skupin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-07-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-02-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik