VIGAMOX silmatilgad, lahus

Land: Estland

Sprog: estisk

Kilde: Ravimiamet

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-10-2023

Aktiv bestanddel:

moksifloksatsiin

Tilgængelig fra:

Novartis Baltics SIA

ATC-kode:

S01AE07

INN (International Name):

moxifloxacin

Dosering:

5mg 1ml 5ml 1TK

Lægemiddelform:

silmatilgad, lahus

Recept type:

R

Indlægsseddel

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIGAMOX 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
moksifloksatsiin
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on VIGAMOX ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne VIGAMOX’i kasutamist
3.
Kuidas VIGAMOX’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas VIGAMOX’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIGAMOX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
VIGAMOX sisaldab toimeainet moksifloksatsiini. Moksifloksatsiin kuulub
antibakteriaalsete ravimite
fluorokinoloonide klassi, mida kasutatakse silma bakteriaalsete
põletike raviks.
VIGAMOX’i silmatilku kasutatakse silmainfektsioonide (konjunktiviit)
raviks, kui see on põhjustatud
bakterite poolt.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIGAMOX’I KASUTAMIST
VIGAMOX’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete moksifloksatsiini, teiste kinoloonide või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne VIGAMOX’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
KUI TEIL TEKIB VIGAMOX’I VASTU ALLERGILINE REAKTSIOON
. Allergilised reaktsioonid esinevad aeg-
ajalt ja tõsised reaktsioonid harva.
Kui teil tekib mis tahes allergiline reaktsioon (ülitundlikkus) või
kõrvaltoimed, vaadake palun lõik 4.
-
KUI TE KANNATE KONTAKTLÄÄTSI
,
ärge kandke kontaktläätsesid, kui teil esineb silmainfektsiooni
nähte
või sümptomeid. Kandke kontaktläätsede asemel prille. Ärge
kasutage kontaktläätsi enne, kui
infektsiooni nähud ja sümptomid on taandunud ja te olete
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
VIGAMOX, 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 5,45 mg moksifloksatsiinvesinikkloriidi, mis on
ekvivalentne 5 mg
moksifloksatsiinile.
Iga silmatilk sisaldab 190 mikrogrammi moksifloksatsiini.
INN:
_moxifloxacinum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad (lahus)
Selge, rohekas-kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Moksifloksatsiini suhtes tundlike bakterite poolt põhjustatud mädase
konjunktiviidi paikne ravi (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud, sh eakad (≥65 aastased) _
Annuseks on üks tilk haige(te)sse silma(desse) 3 korda ööpäevas.
Infektsioon paraneb tavaliselt 5 päevaga, mille järel jätkatakse
ravi veel 2...3 päeva. Kui 5 päeva jooksul
ravi alustamisest paranemist ei täheldata, tuleb diagnoosi ja/või
ravi muuta. Ravi kestvus sõltub haiguse
ägedusest ning infektsiooni kliinilisest kulust ja
bakterioloogilisest leiust.
_Lapsed _
Annuse muutmine ei ole vajalik.
_Maksa- ja neerukahjustus _
Annuse muutmine ei ole vajalik.
Manustamisviis
Ainult silmas kasutamiseks. Mitte süstida. VIGAMOX 5 mg/ml
silmatilkade lahust ei tohi süstida
subkonjunktiivselt ega manustada otse silma eeskambrisse.
Et vältida tilguti otsa ja lahuse saastumist, tuleb hoolikalt
jälgida, et tilguti ots ei puudutaks silmalauge,
sellega piirnevaid alasid või teisi pindu.
Silmatilkade imendumise vältimiseks nina limaskesta kaudu, eriti
vastsündinutel või lastel, tuleb
nasolakrimaalkanalid pärast tilkade manustamist 2 kuni 3 minutiks
sõrmedega sulgeda. Kui äratõmmatav
kinnitusrõngas on pärast korgi eemaldamist lahti tulnud, eemaldage
see enne ravimi kasutamist.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikselt silma tilgutatavat ravimit,
peab kahe ravimi manustamise vahe
olema vähemalt 5 minutit. Silmasalvid manustatakse viimasena.
                                
                                Læs hele dokumentet