Land: Norge
Sprog: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Valsartan / Hydroklortiazid
Actavis Group PTC ehf
C09DA03
Valsartan / Hydrochlorothiazide
320 mg / 12.5 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 98 stk
C
Markedsført
2012-12-15
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN VALSARTAN/HYDROCHLORTHIAZID ACTAVIS 320 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER VALSARTAN/HYDROCHLORTHIAZID ACTAVIS 320 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER VALSARTAN/HYDROKLORTIAZID Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke dette legemidlet. Det inneholder infromasjon som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer p 奪 sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis er og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du bruker Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 3. Hvordan du bruker Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis er og hva det brukes mot V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis filmdrasjerte tabletter inneholder de to virksomme stoffene valsartan og hydroklortiazid. Begge disse stoffene hjelper til 奪 behandle h 淡 yt blodtrykk (hypertensjon). • VALSARTAN tilh 淡 rer en legemiddelgruppe som kalles âangiotensin II- reseptorantagonisterâ, som brukes til 奪 behandle h 淡 yt blodtrykk. Angiotensin II er et stoff i kroppen som f 奪 r blod 奪 rer til 奪 trekke seg sammen, og dermed 淡 ker blodtrykket. Valsartan virker ved 奪 blokkere effekten av angiotensin II. Derm Læs hele dokumentet
1 1._ _ LEGEMIDLETS NAVN _ _ Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 tablett inneholder 320 mg valsartan og 12,5 mg hydroklortiazid. 1 tablett inneholder 320 mg valsartan og 25 mg hydroklortiazid. Hjelpestoffer med kjent effekt: hver Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg/12,5 mg filmdrasjert tablett inneholder 156,38 mg laktosemonohydrat og 1,01 mg lecitin (inneholder soyaolje). Hver Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg/25 mg filmdrasjert tablett inneholder 143,88 mg laktosemonohydrat og 1,01 mg lecitin (inneholder soyaolje). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter: Rosa, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 18,9 x 7,5 mm, merket med "V" på den ene siden og "H" på den andre. Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter: Gul, oval, bikonveks filmdrasjert tablett, 18,9 x 7,5 mm, med delestrek på den ene siden og skråkantet, merket med "V" på den ene siden og "H" på den andre. Tabletten kan deles i to like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Den faste dosekombinasjonen i Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis er indisert til pasienter der adekvat blodtrykkskontroll ikke oppnås med monoterapi med valsartan eller hydroklortiazid. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _Dosering _ Anbefalt dose er én filmdrasjert tablett Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg/12,5 mg eller én Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis 320 mg/25 mg én gang daglig. Dosetitrering av enkeltkomponentene anbefales. I hvert enkelt tilfelle bør opptitrering av enkeltkomponenter til neste dose følges for å redusere risikoen for hypotensjon og andre bivirkninger. Når det er klinisk hensiktsmessig, kan direkte overgang fra monoterapi til den faste kombinasjonen vurderes hos pasienter Læs hele dokumentet