Truvelog Mix 30

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
06-07-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
06-07-2023

Aktiv bestanddel:

inzulín aspart

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AD05

INN (International Name):

insulin aspart

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Cukrovka

Terapeutiske indikationer:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2022-04-25

Indlægsseddel

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRUVELOG MIX 30 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÁ SUSPENZIA V NÁPLNI
30 % rozpustný inzulín aspartát a 70 % inzulín aspartát
kryštalizovaný s protamínom
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Truvelog Mix 30 a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Truvelog Mix 30
3.
Ako používať Truvelog Mix 30
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Truvelog Mix 30
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRUVELOG MIX 30 A NA ČO SA POUŽÍVA
Truvelog Mix 30 je moderný inzulín (inzulínový analóg), s rýchlo
pôsobiacim a strednodobo
pôsobiacim účinkom, v pomere 30/70. Moderné inzulínové lieky sú
zlepšené verzie ľudského
inzulínu.
Truvelog Mix 30 sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v
krvi u dospelých, dospievajúcich a
detí vo veku 10 rokov a starších s diabetes mellitus (cukrovkou).
Cukrovka je oc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Truvelog Mix 30 100 jednotiek/ml injekčná suspenzia v náplni
Truvelog Mix 30 100 jednotiek/ml injekčná suspenzia v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 100 jednotiek rozpustného inzulínu
aspartátu*/protamínom –
kryštalizovaného inzulínu aspartátu* v pomere 30/70 (čo
zodpovedá 3,5 mg).
Truvelog Mix 30 100 jednotiek/ml injekčná suspenzia v náplni
Každá náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám.
Truvelog Mix 30 100 jednotiek/ml injekčná suspenzia v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám.
Každé naplnené pero dávkuje 1-80 jednotiek s pridávaním po 1
jednotke.
*Vyrobený v
_Escherichia coli_
rekombinantnou DNA technológiou
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Truvelog Mix 30 100 jednotiek/ml injekčná suspenzia v náplni
Injekčná suspenzia.
Truvelog Mix 30 100 jednotiek/ml injekčná suspenzia v naplnenom pere
Injekčná suspenzia v naplnenom pere (SoloStar).
Suspenzia je zakalená a biela.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Truvelog Mix 30 je určený na liečbu diabetes mellitus dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
10 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Sila inzulínových analógov, vrátane inzulínu aspartátu, je
vyjadrená v jednotkách, zatiaľ čo sila
ľudského inzulínu je vyjadrená v medzinárodných jednotkách.
3
Dávkovanie lieku Truvelog Mix 30 je individuálne a určené v
súlade s potrebami pacienta. Na
dosiahnutie optimálnej glykemickej kontroly sa odporúča
monitorovanie glukózy v krvi a nastavenie
dávky 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970

Søg underretninger relateret til dette produkt