Trifexis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-10-2018

Aktiv bestanddel:

spinosad, milbemicin oximă

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

Câini

Terapeutisk område:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Endectocides

Terapeutiske indikationer:

Pentru tratamentul și prevenirea de purici (Ctenocephalides felis) infestări la câini în cazul în care una sau mai multe din următoarele indicații sunt necesare concomitent: prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (L3, L4 de Dirofilaria immitis);prevenirea angiostrongylosis prin reducerea nivelului de infectare cu adulți imaturi (L5) Angiostrongylus vasorum;tratament de nematode gastrointestinale cauzate de infecții hookworm (L4, adulți imaturi, L5) și adult Ancylostoma caninum), viermi rotunzi (adulți imaturi L5, și adulți de Toxocara canis și adulți de Toxascaris leonina) și whipworm (adult Trichuris vulpis).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT PENTRU
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
REGATUL UNIT
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
REGATUL UNIT
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimate masticabile pentru câini (3.9 –
6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimate masticabile pentru câini (6.1 –
9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimate masticabile pentru câini (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimate masticabile pentru câini (14.8
– 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimate masticabile pentru câini (23.2 –
36.0 kg)
spinosad / milbemicin oximă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
SUBSTANŢE ACTIVE:
Fiecare comprimat conţine:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemicin oximă 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemicin oximă 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemicin oximă 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemicin oximă 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemicin oximă 27,0 mg
Comprimatele sunt marmorate, de culoare cafenie până la maro,
rotunde şi masticabile. Următoarea
listă prezintă codul şi numărul de linii de divizare marcate pe
fiecare comprimat, în funcţie de
concentraţie:
Trifexis 270 mg/4
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimate masticabile pentru câini (3.9 –
6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimate masticabile pentru câini (6.1 –
9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimate masticabile pentru câini (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimate masticabile pentru câini (14.8
– 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimate masticabile pentru câini (23.2 –
36.0 kg)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢE ACTIVE:
Fiecare comprimat conţine:
Spinosad
Milbemicin oximă
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate marmorate de culoare cafenie până la maro, rotunde,
biconvexe, cu un cod inscripţionat
pe o parte şi linii de divizare pe cealaltă parte.
Următoarea listă prezintă codul şi numărul de linii de divizare
marcate pe fiecare comprimat, în
funcţie de concentraţie:
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimate:
4333 şi 2 linii de divizare
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimate
4346 şi 3 linii de divizare
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimate:
4347 şi fără linii de divizare
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimate:
4349 şi 4 linii de divizare
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimate:
4336 şi 5 linii de divizare
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul şi prevenirea infestaţiilor cu purici (
_Ctenocephalides felis_
) la câini, atunci când sunt
prezente concomitent una sau mai multe dintre indicaţiile următoare:
-
prevenirea dirofilariozei cardiace
(
_Dirofilaria immitis_
L3, L4),
-
prevenirea angiostrongilozei prin reducerea nivelului de infectar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-10-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik