Trifexis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

spinosad, milbemicin oximă

متاح من:

Eli Lilly and Company Limited

ATC رمز:

QP54AB51

INN (الاسم الدولي):

spinosad, milbemycin oxime

المجموعة العلاجية:

Câini

المجال العلاجي:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Endectocides

الخصائص العلاجية:

Pentru tratamentul și prevenirea de purici (Ctenocephalides felis) infestări la câini în cazul în care una sau mai multe din următoarele indicații sunt necesare concomitent: prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (L3, L4 de Dirofilaria immitis);prevenirea angiostrongylosis prin reducerea nivelului de infectare cu adulți imaturi (L5) Angiostrongylus vasorum;tratament de nematode gastrointestinale cauzate de infecții hookworm (L4, adulți imaturi, L5) și adult Ancylostoma caninum), viermi rotunzi (adulți imaturi L5, și adulți de Toxocara canis și adulți de Toxascaris leonina) și whipworm (adult Trichuris vulpis).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
19
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
20
PROSPECT PENTRU
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
REGATUL UNIT
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
REGATUL UNIT
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimate masticabile pentru câini (3.9 –
6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimate masticabile pentru câini (6.1 –
9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimate masticabile pentru câini (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimate masticabile pentru câini (14.8
– 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimate masticabile pentru câini (23.2 –
36.0 kg)
spinosad / milbemicin oximă
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
SUBSTANŢE ACTIVE:
Fiecare comprimat conţine:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemicin oximă 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemicin oximă 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemicin oximă 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemicin oximă 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemicin oximă 27,0 mg
Comprimatele sunt marmorate, de culoare cafenie până la maro,
rotunde şi masticabile. Următoarea
listă prezintă codul şi numărul de linii de divizare marcate pe
fiecare comprimat, în funcţie de
concentraţie:
Trifexis 270 mg/4
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimate masticabile pentru câini (3.9 –
6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimate masticabile pentru câini (6.1 –
9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimate masticabile pentru câini (9.5 –
14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimate masticabile pentru câini (14.8
– 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimate masticabile pentru câini (23.2 –
36.0 kg)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢE ACTIVE:
Fiecare comprimat conţine:
Spinosad
Milbemicin oximă
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate marmorate de culoare cafenie până la maro, rotunde,
biconvexe, cu un cod inscripţionat
pe o parte şi linii de divizare pe cealaltă parte.
Următoarea listă prezintă codul şi numărul de linii de divizare
marcate pe fiecare comprimat, în
funcţie de concentraţie:
Trifexis 270 mg/4,5 mg comprimate:
4333 şi 2 linii de divizare
Trifexis 425 mg/7,1 mg comprimate
4346 şi 3 linii de divizare
Trifexis 665 mg/11,1 mg comprimate:
4347 şi fără linii de divizare
Trifexis 1040 mg/17,4 mg comprimate:
4349 şi 4 linii de divizare
Trifexis 1620 mg/27 mg comprimate:
4336 şi 5 linii de divizare
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul şi prevenirea infestaţiilor cu purici (
_Ctenocephalides felis_
) la câini, atunci când sunt
prezente concomitent una sau mai multe dintre indicaţiile următoare:
-
prevenirea dirofilariozei cardiace
(
_Dirofilaria immitis_
L3, L4),
-
prevenirea angiostrongilozei prin reducerea nivelului de infectar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات