Trifexis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-10-2018

Aktiv bestanddel:

spinosaad, milbemütsiin oxime

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kode:

QP54AB51

INN (International Name):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutisk gruppe:

Koerad

Terapeutisk område:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, Endectocides

Terapeutiske indikationer:

Ravi ja ennetamine flea (Ctenocephalides felis) levikust, koerad, kui üks või mitu järgmistest märgetest on vaja samaaegselt: ennetamine heartworm haigus (L3, L4 Dirofilaria immitis);ennetamine angiostrongylosis, vähendades tase nakatumise ebaküps täiskasvanud (L5) Angiostrongylus vasorum;ravi seedetrakti nematood poolt põhjustatud infektsioonide hookworm (L4, ebaküps täiskasvanud, L5) ning täiskasvanute Ancylostoma caninum), ümarussid (ebaküps täiskasvanud L5, ja täiskasvanud Toxocara canis ja täiskasvanud Toxascaris leonina) ja whipworm (täiskasvanud Trichuris vulpis).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2013-09-19

Indlægsseddel

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
PAKENDI INFOLEHT
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ÜHENDKUNINGRIIK
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ÜHENDKUNINGRIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trifexis 270 mg/4,5 mg närimistabletid koertele (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg närimistabletid koertele (6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg närimistabletid koertele (9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg närimistabletid koertele (14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg närimistabletid koertele (23.2 – 36.0 kg)
spinosaad/milbemütsiinoksiim
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
Iga tablett sisaldab:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosaad 270 mg/ 4,5 mg milbemütsiinoksiim
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosaad 425 mg/ 7,1 mg milbemütsiinoksiim
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosaad 665 mg/ 11,1 mg milbemütsiinoksiim
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosaad 1040 mg/ 17,4 mg milbemütsiinoksiim
Trifexis 1620 mg / 27 mg
spinosaad 1620 mg/27,0 mg milbemütsiinoksiim
Tabletid on laigulised ning pruunikad kuni pruunid, ümmargused ja
näritavad. Järgnevas loendis on
toodud kood ning lohukeste arv, mis tähistab tablettide tugevust:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletid:
4333 ja 2 lohukest
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletid:
4346 ja 3 lohukest
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletid:
4347, lohukesed puuduvad
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletid:
4349 ja 4 lohukest
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletid:
4336 ja 5 lohukest
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirpude (
_Ctenocephalides felis_
) 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trifexis 270 mg/4,5 mg närimistabletid koertele (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg närimistabletid koertele (6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg närimistabletid koertele (9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg närimistabletid koertele (14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg närimistabletid koertele (23.2 – 36.0 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Iga tablett sisaldab:
Spinosaad
Milbemütsiinoksiim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Laigulised pruunikad kuni pruunid, ümmargused, kaksikkumerad
tabletid, mille ühel küljel on
reljeefne kood ja teisel küljel lohukesed.
Järgnevas loendis on toodud kood ning lohukeste arv, mis tähistab
tablettide tugevust:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletid:
4333 ja 2 lohukest
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletid:
4346 ja 3 lohukest
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletid:
4347, lohukesed puuduvad
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletid:
4349 ja 4 lohukest
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletid:
4336 ja 5 lohukest
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirpude (
_Ctenocephalides felis_
) infestatsiooni raviks ja ennetamiseks koertel, kui samaaegselt
esineb
üks või enam järgnevatest näidustustest:
-
südameusstõve (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennetamine,
-
angiostrongüloosi ennetamine vähendades
_Angiostrongylus _
vasorum’i ebaküpsete täiskasvanud
vormidega (L5) infektsiooni taset,
-
seedetrakti nematoodinfektsioonide ravi, mis on tingitud
kõõrpealastest (L4, ebaküps täiskasvanu
(L5) ja täiskasvanud
_Ancylostoma caninum_
), ümarussidest (ebaküps täiskasvanu L5 ja
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
täiskasvanud
_Toxocara canis_
ning täiskasvanud
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-10-2018

Se dokumenthistorik