TOPOTECAN INJECTION Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan)

Tilgængelig fra:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

TOPOTECAN

Dosering:

1MG

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan) 1MG

Indgivelsesvej:

Intraveineuse

Enheder i pakken:

5X1/3/4ML

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132984002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2012-08-10

Produktets egenskaber

_Topotecan Injection _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TOPOTECAN INJECTION
Solution stérile pour injection, 1 mg/mL de topotécan (sous forme de
chlorhydrate)
Agent antinéoplasique
Concentré - Pas pour perfusion directe - Diluer avant utilisation
Sandoz Canada Inc.
Date de préparation: 29 mars 2019
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle : 225908
_Topotecan Injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
12
SURDOSAGE
............................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......