Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
silice colloïdale hydratée
Pierre FABRE MEDICAMENT
colloidal hydrated silica
130 mg
comprimé
composition pour un comprimé > silice colloïdale hydratée : 130 mg > magnésium (carbonate de) léger : 40 mg > aluminium (oxyde d') hydraté : 30 mg > alginique (acide) : 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
ANTIACIDE.
351 334-9 ou 34009 351 334 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010;351 335-5 ou 34009 351 335 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 42 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2010;351 336-1 ou 34009 351 336 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1999-06-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/03/2003 Dénomination du médicament TOPALKAN, comprimé à croquer Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE TOPALKAN, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPALKAN, comprimé à croquer ? 3. COMMENT PRENDRE TOPALKAN, comprimé à croquer ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER TOPALKAN, comprimé à croquer ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE TOPALKAN, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un anti acide. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le reflux gastro-œsophagien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPALKAN, comprimé à croquer ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS TOPALKAN, COMPRIMÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · en raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie (maladie métabolique héréditaire), de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en lactase; · en raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, d Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/03/2003 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TOPALKAN, comprimé à croquer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide alginique ............................................................................................................................ 200,00 mg Oxyde d'aluminium hydraté ............................................................................................................ 30,00 mg Silice colloïdale hydratée .............................................................................................................. 130,00 mg Carbonate de magnésium léger ....................................................................................................... 40,00 mg Pour un comprimé à croquer. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à croquer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien; en cas d'œsophagite, peut être associé à un antisécrétoire. 4.2. Posologie et mode d'administration 6 comprimés par jour en 3 prises, après les repas. Dernière prise de préférence le soir au coucher. 4.3. Contre-indications En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou déficit en lactase. En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi A n'utiliser qu'avec précaution chez les dialysés chroniques en raison du risque d'encéphalopathie à l'aluminium. En cas de diabète, tenir compte de la teneur en sucre: 0,88 g par comprimé Ce médicament contient 1635,5 mg de lactose par unité de prise: en tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de d Læs hele dokumentet