Land: Venezuela
Sprog: spansk
Kilde: Instituto Nacional de Higiene
TEICOPLANINA
REGIFARM, S.R.L.
TEICOPLANINA
200 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION
INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO
GUFIC STRIDDEN BIOPHARMA PRIVATE LIMITED
VIGENTE
2024-06-12
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI) TEICOPLANINA 2. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR, INTRAVENOSO 3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos: Glucopéptidos. CÓDIGO ATC: J01XA 02 3.1. FARMACODINAMIA MECANISMO DE ACCIÓN Teicoplanina inhibe el crecimiento de organismos sensibles interfiriendo la biosíntesis de la pared celular en un lugar distinto del afectado por los beta- lactámicos. Se bloquea la síntesis de peptidoglucano por la unión específica de residuos D-alanil-D-alanina. MECANISMO DE RESISTENCIA La resistencia a teicoplanina se puede basar en los siguientes mecanismos: Estructura del objetivo modificada: esta forma de resistencia ha ocurrido particularmente en _Enterococcus _ _faecium_. La modificación se basa en el intercambio de la función terminal de D-alanina-D-alanina de la cadena de aminoácidos en el precursor de la mureína con D-Ala-D-lactato, por consiguiente, reduciendo la afinidad a vancomicina. Las enzimas responsables son unas nuevas sintetizadas D-lactato deshidrogenasa o ligasa. La reducción de sensibilidad o resistencia del estafilococo a teicoplanina se basa en la sobreproducción de precursores de mureína a los cuales se une teicoplanina. Puede aparecer resistencia cruzada entre teicoplanina y la glucoproteína vancomicina. Una serie de enterococos resistentes a vancomicina son sensibles a teicoplanina (fenotipo Van-B). Pruebas de sensibilidad según puntos de corte. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN: La teicoplanina se administra por vía parenteral (intravenosa o intramuscular). Después de la administración intramuscular, la biodisponibilidad de teicoplanina (comparada con la de la administración intravenosa) es casi completa (90%). Después de seis días de administraciones por vía intramuscular de 200 mg la media (DS) de la concentración máxima de teicoplanina (Cmax) asciende a 12,1 (0,9) mg/L y ocurre a los 2 horas después de la administración. Después de la dosis de carga de 6 mg/kg administrada por vía intravenosa cada Læs hele dokumentet