Tandemact

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-09-2023

Aktiv bestanddel:

pioglitazone, glimepiride

Tilgængelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD06

INN (International Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutiske indikationer:

Tandemact skiriamas gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie netoleruoja su metforminu arba kuriems negalima vartoti metformino ir kurie jau gydomi pioglitazono ir glimepirido derinio.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2007-01-08

Indlægsseddel

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETĖS
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETĖS
pioglitazonas / glimepiridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tandemact ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tandemact
3.
Kaip vartoti Tandemact
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tandemact
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TANDEMACT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tandemact sudėtyje yra pioglitazono ir glimepirido, t. y. vaistų nuo
diabeto, kurių vartojama cukraus
kiekiui kraujyje kontroliuoti.
Tandemact vartojama 2 tipo (nepriklausomam nuo insulino) cukriniam
diabetui gydyti, kai
metforminas netinka. Toks 2 tipo cukrinis diabetas paprastai
pasireiškia suaugusiems žmonėms, kai
organizmas nepagamina pakankamai insulino (cukraus kiekį kraujyje
kontroliuojančio hormono) arba
pagaminto insulino negali efektyviai panaudoti.
Tandemact padeda kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje sergant 2 tipo
diabetu, padidindamas insulino
kiekį ir padėdamas Jūsų organizmui geriau jį panaudoti. Pradėjus
vartoti Tandemact, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar vaistas veikia.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TANDEMACT
TANDEMACT VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pioglitazonui, glimepiridui, kitiems
sulfonilkarbamidams ar sulfonamidams
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu sergate ar sirgote širdies nepak
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletės
Tandemact 30 mg/4 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu)
ir 2 mg glimepirido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra apie 125 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu)
ir 4 mg glimepirido.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra apie 177 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tandemact 30 mg/2 mg tabletės
Balta arba balsva, apvali, išgaubta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „4833 G“, kitoje – „30/2“.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletės
Balta arba balsva, apvali, išgaubta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „4833 G“, kitoje – „30/4“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tandemact yra antro pasirinkimo vaistas, skiriamas sergančių 2 tipo
cukriniu diabetu suaugusių
pacientų gydymui, kurie netoleruoja metformino arba kuriems
metformino vartoti draudžiama, ir kurie
jau buvo gydomi pioglitazono ir glimepirido deriniu.
Praėjus 3–6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
1c
rodiklis). Pacientams, kurių atsakas į gydymą yra nepakankamas,
pioglitazono vartojimą reikia nutraukti. Atsižvelgiant į galimą
ilgalaikio gydymo pioglitazonu riziką,
vaistinio preparato išrašantis gydytojas tolesniais įprastiniais
tyrimais turi patvirtinti palankaus
pioglitazono poveikio išlikimą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama kartą per parą vartojama Tandemact dozė yra viena
tabletė.
Pacientams pranešus apie hipoglikemiją, reikia sumažinti Tandemact
dozę arba 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-06-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt