Tamiflu

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-03-2023

Aktiv bestanddel:

oseltamivir

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

J05AH02

INN (International Name):

oseltamivir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapeutisk område:

Influenza, Human

Terapeutiske indikationer:

Behandeling van influenzaTamiflu is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen, met inbegrip van voldragen pasgeborenen die de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. De werkzaamheid is aangetoond wanneer de behandeling wordt gestart binnen twee dagen vanaf eerste aanvang van de symptomen. Preventie van influenzaPost-blootstelling preventie bij personen van één jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. Het juiste gebruik van Tamiflu voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een case-by-case basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. In uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. Tamiflu is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een pandemie van influenza-uitbraak. Tamiflu is geen vervanging voor de griepprik. Het gebruik van antivirale middelen voor de behandeling en preventie van influenza dient bepaald te worden op basis van officiële aanbevelingen. Beslissingen met betrekking tot het gebruik van oseltamivir voor de behandeling en profylaxe moet rekening worden gehouden met wat bekend is over de kenmerken van de circulerende influenzavirussen, de beschikbare informatie over de influenza drug gevoeligheid patronen voor elk seizoen en voor de impact van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en patiëntenpopulaties.

Produkt oversigt:

Revision: 42

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2002-06-20

Indlægsseddel

                                69
B. BIJSLUITER
70
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TAMIFLU 30 MG HARDE CAPSULES
oseltamivir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tamiflu en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TAMIFLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
•
Tamiflu wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren tot 18 jaar, kinderen
en baby’s (waaronder
voldragen pasgeborenen) om
GRIEP
(
_influenza_
)
TE BEHANDELEN
. Het kan worden gebruikt
wanneer u griepsymptomen heeft en het bekend is dat het griepvirus
circuleert onder de
bevolking.
•
Tamiflu kan ook worden voorgeschreven aan volwassenen, jongeren tot 18
jaar, kinderen en
baby’s ouder dan 1 jaar om
GRIEP TE VOORKOMEN
. Dit wordt van geval tot geval bekeken –
bijvoorbeeld als u contact heeft gehad met iemand die griep heeft.
•
Tamiflu kan worden voorgeschreven aan volwassenen, jongeren tot 18
jaar, kinderen en baby’s
(waaronder voldragen pasgeborenen) als
EEN PREVENTIEVE BEHANDELING
in uitzonderlijke
omstandigheden – bijvoorbeeld als er een wereldwijde griepepidemie (
_grieppandemie_
) heerst en
de seizoensgebonden griepvaccinatie mogelijk niet voldoende
bescherming biedt.
Tamiflu bevat
_oseltamivir_
, dit behoort tot een groep geneesmiddelen,
_neuraminidase
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tamiflu 30 mg harde capsules
Tamiflu 45 mg harde capsules
Tamiflu 75 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tamiflu 30 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat oseltamivirfosfaat overeenkomend met 30 mg
oseltamivir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Tamiflu 45 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat oseltamivirfosfaat overeenkomend met 45 mg
oseltamivir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Tamiflu 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat oseltamivirfosfaat overeenkomend met 75 mg
oseltamivir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tamiflu 30 mg harde capsules
De harde capsule bestaat uit een ondoorzichtig lichtgele onderhelft
met de opdruk “ROCHE” en een
ondoorzichtig lichtgele bovenhelft met de opdruk “30 mg”. De
opdrukken zijn blauw.
Tamiflu 45 mg harde capsules
De harde capsule bestaat uit een ondoorzichtig grijze onderhelft met
de opdruk “ROCHE” en een
ondoorzichtig grijze bovenhelft met de opdruk “45 mg”. De
opdrukken zijn blauw.
Tamiflu 75 mg harde capsules
De harde capsule bestaat uit een ondoorzichtig grijze onderhelft met
de opdruk “ROCHE” en een
ondoorzichtig lichtgele bovenhelft met de opdruk “75 mg”. De
opdrukken zijn blauw.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_Behandeling van influenza_
Tamiflu is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen waaronder
voldragen pasgeborenen die de
typische symptomen van influenza vertonen, op het moment dat het
influenzavirus circuleert onder de
bevolking. De werkzaamheid is aangetoond wanneer de behandeling wordt
gestart binnen twee dagen
vanaf eerste aanvang van de symptomen.
_Preventie van influenza_
-
Na blootstelling aan een klinisch vastgesteld geval van influenza bij
personen van 1 jaar of
ouder op het moment dat het influenzavirus circuleert onder de
bevolking.
-
Het juiste gebruik van Tamiflu voor de preventie van influen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-02-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-02-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik