Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-02-2021

Aktiv bestanddel:

vivo attenuato il virus della malattia di Aujeszky

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk gruppe:

Pigs

Terapeutisk område:

immunologici

Terapeutiske indikationer:

Immunizzazione attiva dei suini dall'età di 10 settimane per prevenire la mortalità e i segni clinici della malattia di Aujeszky e per ridurre l'escrezione del virus del campo della malattia di Aujeszky. Immunizzazione passiva della progenie di scrofette e scrofe vaccinate per ridurre la mortalità e i segni clinici della malattia di Aujeszky e per ridurre l'escrezione del virus del campo della malattia di Aujeszky.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

1998-08-07

Indlægsseddel

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER EMULSIONE
INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPAGNA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizzato e solvente per emulsione
iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose (2 ml) contiene:
Liofilizzato:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus vivo attenuato della malattia di Aujeszky, ceppo NIA
3
-783
≥
10
5,2
DICC
50
*
*DICC
50
= quantità di virus che infetta il 50 % delle colture cellulari
inoculate.
Solvente:
Alluminio idrossido, Olio minerale (Marcol 52), Mannide monooleato
(Arlacel A), Polisorbato 80
(Tween 80), Tiomersale.
Aspetto del medicinale veterinario prima della ricostituzione:
Solvente: liquido bianco, non trasparente
Liofilizzato: liofilizzato color crema
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei suini dall’età di 10 settimane per
prevenire la mortalità ed i sintomi clinici
della malattia di Aujeszky e per ridurre l’escrezione del virus di
campo della malattia di Aujeszky.
Immunizzazione passiva della progenie di scrofe e scrofette vaccinate
al fine di ridurre la mortalità ed i
sintomi clinici della malattia di Aujeszky e per ridurre
l’escrezione del virus di campo della malattia di
Aujeszky.
20
Inizio dell’immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione primaria.
Durata dell’immunità: 3 mesi dopo la vaccinazione primaria.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono state molto comunemente riportate reazi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizzato e solvente per emulsione
iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose (2 ml) contiene:
Liofilizzato:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus vivo attenuato della malattia di Aujeszky, ceppo NIA
3
-783
≥
10
5,2
DICC
50
*
*DICC
50
= quantità di virus che infetta il 50 % delle colture cellulari
inoculate.
Solvente:
ADIUVANTI:
Alluminio idrossido
2,1 mg
Olio minerale (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide monooleato (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l
ECCIPIENTE:
Tiomersale
0,15 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per emulsione iniettabile.
Aspetto del medicinale veterinario prima della ricostituzione:
Solvente: liquido bianco, non trasparente
Liofilizzato: liofilizzato color crema
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei suini dall’età di 10 settimane per
prevenire la mortalità ed i sintomi clinici
della malattia di Aujeszky e per ridurre l’escrezione del virus di
campo della malattia di Aujeszky.
Immunizzazione passiva dei suinetti nati da scrofe e scrofette
vaccinate al fine di ridurre la mortalità
ed i sintomi clinici della malattia di Aujeszky e per ridurre
l’escrezione del virus di campo della
malattia di Aujeszky.
Inizio dell’immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione primaria.
Durata dell’immunità: 3 mesi dopo la vaccinazione primaria.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
La presenza di anticorpi materni contro il virus della malattia di
Aujeszky può avere un'influenza
negativa sul risultato della vaccinazione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Ogni suinetto nato da scrofette o scrofe vaccin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-02-2021