Supemtek

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
20-12-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
20-12-2023

Aktiv bestanddel:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Tilgængelig fra:

Sanofi Pasteur

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapeutisk gruppe:

vaccins

Terapeutisk område:

Influenza, Human

Terapeutiske indikationer:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2020-11-16

Indlægsseddel

                                21
B. BIJSLUITER
22
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SUPEMTEK
OPLOSSING VOOR INJECTIE
Quadrivalent griepvaccin (recombinant, bereid in celkweek)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit vaccin niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Supemtek en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SUPEMTEK EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Supemtek is een vaccin
voor volwassenen van 18 jaar en ouder. Dit vaccin helpt u te
beschermen
tegen griep (influenza). Supemtek bevat geen eibestanddelen door de
technologie die werd gebruikt
om het te produceren.
HOE SUPEMTEK WERKT
Wanneer iemand Supemtek krijgt, zorgt de natuurlijke verdediging van
het lichaam (het
immuunsysteem) voor bescherming tegen het influenzavirus. Geen van de
stoffen in het vaccin kan
griep veroorzaken.
Zoals met alle vaccins beschermt Supemtek mogelijk niet alle personen
die gevaccineerd zijn.
WANNEER EEN GRIEPVACCIN GEBRUIKT MOET WORDEN
Griep kan zich zeer snel verspreiden.
•
Griep wordt veroorzaakt door verschillende soorten griepvirussen die
elk jaar kunnen
verand
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Supemtek oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
Quadrivalent griepvaccin (recombinant, bereid in celkweek)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén dosis (0,5 ml) bevat:
Hemagglutinine (HA)-eiwitten van het influenzavirus van de volgende
stammen*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 microgram HA
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 microgram HA
B/XXXXXX ................................................ 45 microgram
HA
B/XXXXXX ................................................ 45 microgram
HA
*
geproduceerd door recombinante DNA-technologie met gebruik van een
baculovirus-
expressiesysteem in een continue insectencellijn die afkomstig is van
Sf9-cellen van de legerrups,
_Spodoptera frugiperda._
Dit vaccin voldoet aan de aanbeveling van de
Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) (noordelijk
halfrond) en de aanbeveling van de EU voor het seizoen XXXX/XXXX.
Supemtek kan sporen van octylfenol-ethoxylaat bevatten.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in voorgevulde spuit (injectie).
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Supemtek is geïndiceerd voor actieve immunisatie voor de preventie
van influenza bij volwassenen.
Supemtek moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële
aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Eén dosis van 0,5 ml.
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en werkzaamheid van Supemtek bij personen jonger dan 18
jaar zijn nog niet
vastgesteld.
Wijze van toediening
Alleen voor intramusculaire injectie. De voorkeurslocatie is in de
deltaspier.
Het vaccin mag niet 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-11-2020

Se dokumenthistorik