Somac Control

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-05-2023

Aktiv bestanddel:

pantoprazol

Tilgængelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Inhibitory pompy protonowej

Terapeutisk område:

Refluks żołądkowo-przełykowy

Terapeutiske indikationer:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2009-06-12

Indlægsseddel

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SOMAC CONTROL 20 MG TABLETKI DOJELITOWE
pantoprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Nie należy przyjmować leku SOMAC Control przez dłużej niż 4
tygodnie bez konsultacji
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek SOMAC Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku SOMAC Control
3.
Jak przyjmować lek SOMAC Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek SOMAC Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SOMAC CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku SOMAC Control jest pantoprazol, który
blokuje enzym wytwarzający kwas
żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku.
SOMAC Control stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby
refluksowej przełyku (takich
jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie
w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwaśny smak w
ustach (kwaśne odbijanie).
SOMAC Control może usunąć dolegliwości związane z 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SOMAC Control 20 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, dwuwypukła, powlekana tabletka, z brązowym
nadrukiem „P20” z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
SOMAC Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej przełyku
(np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne
2-3 dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią w ciągu
2 tygodni leczenia.
Szczególne grupy pacjentów
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego SOMAC Control nie należy stosować u dzieci i
młodzieży poniżej 18-go roku
życia ze względu na ograniczoną liczbę zebranych danych
dotyczących bezpieczeństwa
i skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych SOMAC Control 20 mg nie należy żuć ani
rozgryzać. Należy je przyjmować
przed posiłkiem połykając w całości i popijając wodą.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
Stosowanie inhibitorów proteazy HIV, których wchłanianie zależy od
pH kwasu solnego w żołądku,
takich jak atazanawir czy nelfinawir jednocześnie z pantoprazolem
jest przeciwws
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt