SINTOCALMIN 300 mg

Land: Rumænien

Sprog: rumænsk

Kilde: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-07-2016

Aktiv bestanddel:

METAMIZOLUM NATRIUM

Tilgængelig fra:

SINTOFARM S.A.

ATC-kode:

N02BB02

INN (International Name):

METAMIZOLUM SODIUM

Dosering:

300mg

Lægemiddelform:

SUPOZ.

Recept type:

PRF

Fremstillet af:

SINTOFARM S.A.

Terapeutisk gruppe:

ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE PIRAZOLONE

Indlægsseddel

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8814/2016/01-02 _Anexa_ _1 _
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SINTOCALMIN 300 MG SUPOZITOARE
Metamizol sodic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sintocalmin 300 mg supozitoare şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sintocalmin 300 mg
supozitoare
3.
Cum să utilizaţi Sintocalmin 300 mg supozitoare
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sintocalmin 300 mg supozitoare
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SINTOCALMIN 300 MG SUPOZITOARE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sintocalmin aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea
de: analgezice şi antipiretice. El
ameliorează durerea şi reduce temperatura corpului în caz de
febră.
Sintocalmin se utilizează în:
-
dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri
de cauză tumorală; alte dureri severe
acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt
indicate.
-
combaterea febrei, atunci când aceasta nu răspunde la alt tratament.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI
SINTOCALMIN 300 MG SUPOZITOARE
NU UTILIZAŢI SINTOCALMIN 300 MG SUPOZITOARE:
-
dacă sunteţi alergic la metamizol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8814/2016/01-02 _Anexa_ _2 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sintocalmin 300 mg supozitoare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare supozitor conţine metamizol sodic 300 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitor
Supozitoare în formă de torpilă, cu suprafaţă netedă,
onctuoasă, omogene în secţiune, de culoare albă până la
alb-gălbuie, fără miros.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri
de cauză tumorală; alte dureri severe acute
sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate.
Combaterea febrei, atunci când aceasta este refractară la alt
tratament.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Copii cu vârsta peste 4 ani până la 15 ani
Doza uzuală este de un supozitor
_ _
Sintocalmin 300 mg la nevoie, administrat rectal. Dacă este necesar
doza se
poate repeta după cel puţin 6 ore, fără a depăşi 4 supozitoare
Sintocalmin 300 mg pe zi.
_ _
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică
eliminarea metamizolului este întârziată, nu trebuie
administrate doze mari. În cazul unei administrări de scurtă
durată nu este nevoie să se reducă doza. În ceea
ce priveşte administrarea de lungă durată, nu există suficientă
experienţă.
4.3
CONTRAINDICAŢII
● Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1
● Antecedente de alergie la derivaţii de pirazol, intoleranţă la
antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS)
● Afecţiuni ale măduvei hematopoietice
● Antecedente de agranulocitoză
● Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, porfirie hepatică
acută.
● În primul şi ultimul trimestru de sarcină
2
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Acest medicament
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt