SEVELAMER CARBONATE SANDOZ 800MG FILM COATED TABLETS

Land: Cypern

Sprog: græsk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Hent Indlægsseddel (PIL)
21-04-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
21-04-2022

Aktiv bestanddel:

SEVELAMER CARBONATE, ANHYDROUS

Tilgængelig fra:

SANDOZ GMBH (0000003704) BIOCHEMIESTRASSE 10, KUNDL, 6250

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

SEVELAMER

Dosering:

800MG

Lægemiddelform:

FILM COATED TABLETS

Sammensætning:

SEVELAMER CARBONATE, ANHYDROUS (0845273930) 800MG

Indgivelsesvej:

ORAL USE

Recept type:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Terapeutisk område:

SEVELAMER

Produkt oversigt:

Αρ. διαδικασίας: DK/H/1953/001/E/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; BOTTLE WITH 180 TABS () 180 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Indlægsseddel

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SEVELAMER CARBONATE SANDOZ, 800 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ανθρακική σεβελαμέρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sevelamer Carbonate Sandoz και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Sevelamer Carbonate Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Sevelamer Carbonate Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Sevelamer Carbonate Sandoz
6.
Περιεχόμενα τη
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sevelamer Carbonate Sandoz 800 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 800 mg ανθρακική
σεβελαμέρη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 271,94 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ωοειδή, λευκά έως υπόλευκα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία (20
mm x 7 mm) χωρίς
διαχωριστική γραμμή. Τα δισκία φέρουν
τυπωμένη στη μία πλευρά την ένδειξη
‘SVL’.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Sevelamer Carbonate Sandoz ενδείκνυται για τον
έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε
ενήλικους
ασθενείς που υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση ή σε περιτοναϊκή κάθαρση.
Το Sevelamer Carbonate Sandoz ενδείκνυται, επίσης,
για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας
σε
ενήλικους ασθενείς με χρόνια νεφρική
νόσο (XNN) που δεν υποβάλλονται σε
αιμοκάθαρση με
φώσφορο στον ορό ≥1,78 mmol/l.
Το Sevelamer Carbonate Sandoz θα πρέπει να
χρησιμοποιείται εντός ενός πλαισίου
μίας πολλαπλής
θεραπευτικής προσέγγισης, η οποία θα
μπο
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt