Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - bentazon - flydende middel - 480 g/l bentazon

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - desmedipham, phenmedipham - suspensionskoncentrat - 80 g/l desmedipham; 80 g/l phenmedipham

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - diquat, diquat - vandopløseligt koncentrat - 374 g/l diquat dibromid ; (~ 200 g/l diquat

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - metsulfuron-methyl, metsulfuron - vanddispergerbart granulat - 200 g/kg metsulfuron-methyl ; (~ 193 g/kg metsulfuron

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - diquat, diquat - vandopløseligt koncentrat - 374 g/l diquat dibromid ; (~ 200 g/l diquat

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - cymoxanil, mancozeb - vandopløseligt granulat - 50 g/l cymoxanil ; 680 g/l mancozeb

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - atripla er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxilfumarat. det er indiceret til behandling af hiv-1-infektion hos mennesker med virologisk suppression til hiv-1-rna-niveauer på <50 kopier / ml på deres nuværende antiretrovirale kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke have oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral terapi og skal være kendt for ikke at have nærede virus-stammer med mutationer overdragelse af betydelige modstand mod nogen af de tre komponenter, der er indeholdt i atripla forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling opskrift. demonstration af gavn af atripla er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til atripla. ingen data er tilgængelige fra kliniske studier med atripla i behandling-naivt eller stærkt forbehandles patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af atripla og andre antiretrovirale agenter.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - eviplera er indiceret til behandling af voksne smittet med human immundefekt virustype 1 (hiv-1) uden kendte mutationer forbundet med resistens over for ikke-nucleoside reverse transkriptase inhibitor (nnrti) klasse, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral belastning ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale lægemidler, skal genotypiske modstand afprøvning og/eller historiske modstand data vejledning brug af eviplera.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva er en fastdosis kombination af efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproxil. det er indiceret til behandling af human immundefekt virus-1 (hiv-1) infektion hos voksne i alderen 18 år og derover med virologisk undertrykkelse til hiv-1 rna niveauer < 50 kopier/ml på deres nuværende antiretroviral kombinationsbehandling i mere end tre måneder. patienter skal ikke have oplevet virologisk svigt på nogen forudgående antiretroviral terapi og skal være kendt for ikke at have nærede virus-stammer med mutationer overdragelse af betydelige modstand mod nogen af de tre komponenter, der er indeholdt i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva forud for indledningen af deres første antiretroviral behandling opskrift. demonstration til fordel for den kombination efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil er primært baseret på 48-uge af data fra et klinisk studie, hvor patienter med stabil virologisk undertrykkelse på en kombination af antiretrovirale terapi ændret til efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. ingen data er tilgængelige fra kliniske undersøgelser kombination med efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naivt eller stærkt forbehandles patienter. ingen data til rådighed til at støtte kombination af efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil og andre antiretrovirale agenter.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoire aguettant - atropinsulfat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,1 mg/ml