Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - tribenosidum, lidocaini hydrochloridum anhydricum - rektalcreme - tribenosidum 50 mg, lidocaini hydrochloridum anhydricum 20 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum corresp. lidocainum 17 mg, macrogoli 20 aether cetostearylicus, alcohol cetylicus 50 mg, isopropylis palmitas, paraffinum liquidum, e 218 1.8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.5 mg, sorbitani stearas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, acidum stearicum, aqua purificata ad unguentum pro 1 g. - hämorrhoiden äusserlich und innerlich - synthetika

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - tribenosidum, lidocainum - suppositorien - tribenosidum 400 mg, lidocainum 40 mg, adeps solidus, pro suppositorio. - hämorrhoiden äusserlich und innerlich - synthetika

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ciba - geigy gmbh - tribenosid - kapsel - tribenosid 400.mg

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - indii(111-in) trichloridum - lösung zur radiomarkierung - indii(111-in) trichloridum 370 mbq, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - radiomarkierung bestimmter trägermoleküle - radiopharmazeutika

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - indii(111-in) trichloridum zum kalibrierungszeitpunkt, pentetreotidum - kit - lösung a: indii(111-in) trichloridum zum kalibrierungszeitpunkt 122 mbq, ferri chloridum hexahydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.1 ml. praeparatio cryodesiccata b: pentetreotidum 10 µg, inositolum, acidum gentisicum, acidum citricum, natrii citras anhydricus corresp. natrium 0.44 mg, pro vitro. - szintigraphische darstellung rezeptortragender gep- und karzinoider tumoren - radiopharmazeutika

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

target bioscience ag - ibritumomabum tiuxetanum - kit für die herstellung eines radiotherapeutikums - i): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. iii): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. iv): pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-in) trichloridum aut pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-y) chloridum. - rezidivierendes oder refraktäres indolentes, follikuläres oder transformiertes b-zell non-hodgkin's lyphom; konsolidierungstherapienach remissionsinduktion bei vormals unbehandelten patienten mit follikulärem lymphom stadium iii oder iv - radiopharmazeutika

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - replagal ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von morbus fabry (α-galaktosidase-a-mangel).

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - agalsidasum alfa - infusionskonzentrat - agalsidasum alfa 1 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.1 mg. - enzymersatz-therapie bei patienten mit morbus fabry (alfa-galaktosidase-a-mangel) - biotechnologika