dicloxacillin "alternova" 250 mg kapsler, hårde
alternova a/s - dicloxacillinnatrium (vandfrit) - kapsler, hårde - 250 mg
naxcel
zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakterielle midler til systemisk brug - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. behandling af septikæmi, polyarthritis eller polyserositis forbundet med streptococcus suis infektion. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. behandling af akut post-partum (puerperal) metritis hos kvæg, hvor behandling med et andet antimikrobielt middel har fejlet.
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
methotrexat "2care4" 2,5 mg tabletter
2care4 aps - methotrexatnatrium - tabletter - 2,5 mg
methotrexat "orifarm" 2,5 mg tabletter
orifarm a/s - methotrexatnatrium - tabletter - 2,5 mg
zevtera 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - ceftobiprolmedocaril - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg
abboticin 100 mg/ml granulat til oral suspension
amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - granulat til oral suspension - 100 mg/ml
selexid 1 g pulver til injektionsvæske, opløsning
karo pharma ab - mecillinam - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 g
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger, derfor indledningen af leflunomid behandling skal nøje overvejes, om disse benefit / risk-forholdet aspekter. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.