Esketamine "Orifarm" 5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esketamine "orifarm" 5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

orifarm generics a/s - esketaminhydrochlorid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Isothesia 1000 mg/g væske til inhalationsdamp Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

isothesia 1000 mg/g væske til inhalationsdamp

piramal critical care b.v. - isofluran - væske til inhalationsdamp - 1000 mg/g

Dexmedetomidine Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidin - præmedicinering - psykoleptika - til sedering af voksne intensiv afdeling (intensiv afdeling) patienter, der kræver en sedation niveau, der ikke er dybere end ophidselse i respons på verbal stimulation (svarende til richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3). til sedering af ikke-intuberet voksne patienter før og/eller under diagnostiske og kirurgiske procedurer, som kræver, sedation, jeg. proceduremæssige/vågen sedation.

Solu-Medrol lactosefri 40 mg pulver og solvens til injektionsv?ske, opl?sning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-medrol lactosefri 40 mg pulver og solvens til injektionsv?ske, opl?sning

pfizer aps - methylprednisolonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 40 mg

Solu-cortef 100 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-cortef 100 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - hydrocortisonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 100 mg

Solu-medrol 125 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-medrol 125 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - methylprednisolonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 125 mg

Sugammadex Mylan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.