Mirador 250 SC Suspensionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

mirador 250 sc suspensionskoncentrat

adama northern europe b.v. - azoxystrobin - suspensionskoncentrat - 250 g/l azoxystrobin

Mirador Forte Emulsionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

mirador forte emulsionskoncentrat

adama northern europe b.v. - tebuconazol, azoxystrobin - emulsionskoncentrat - 100 g/l tebuconazol ; 60 g/l azoxystrobin

Mirador 250 SC Danmark - dansk - Adama

mirador 250 sc

adama - sc - azoxystrobin 250 g/l - fungicider

Mirador Suspensionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

mirador suspensionskoncentrat

syngenta nordics a/s - azoxystrobin - suspensionskoncentrat - 250 g/l azoxystrobin

Mirador Forte EC Emulsionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

mirador forte ec emulsionskoncentrat

adama northern europe b.v. - tebuconazol, azoxystrobin - emulsionskoncentrat - 100 g/l tebuconazol ; 60 g/l azoxystrobin

Viraferon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Nespo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiske præparater - behandling af symptomatisk anæmi forbundet med kronisk nyresvigt (crf) hos voksne og pædiatriske patienter. behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med cancer i ikke-myeloide maligniteter, der modtager kemoterapi.

Ghemaxan 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ghemaxan 100 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 100 mg

Ghemaxan 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ghemaxan 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 40 mg