Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - azacitidine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine, code atc : l01bc07.qu’est-ce que azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable contient la substance active « azacitidine ».dans quel cas azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’arn et d’adn.on pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.pour toutes questions sur la façon dont azacitidine tillomed 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - azacitidine 25 mg - poudre - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc07.qu’est-ce qu’azacitidine zentiva ?azacitidine zentiva est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine zentiva contient la substance active « azacitidine ».dans quel cas azacitidine zentiva est-il utilisé ?azacitidine zentiva est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine zentiva ?azacitidine zentiva agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’arn et d’adn. on pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.pour toutes questions sur la façon dont azacitidine zentiva agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - azacitidine 25 mg - poudre - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc07qu’est-ce qu’azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine arrow est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine arrow contient la substance active « azacitidine ».dans quels cas azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?azacitidine arrow est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine arrow 25 mg/ml, poudre pour suspension injectable ?azacitidine arrow agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’arn et d’adn. on pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.pour toutes questions sur la façon dont azacitidine arrow agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - azacitidine 100 mg - poudre pour suspension injectable - 25 mg/ml - azacitidine 100 mg/ml - azacitidine

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agents antinéoplasiques - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agents antinéoplasiques - azacitidine betapharm est indiqué pour le traitement de patients adultes qui ne sont pas admissibles pour les cellules souches hématopoïétiques (csh) avec:intermédiaire-2 ou à haut risque de syndromes myélodysplasiques (smd) selon le système de notation pronostique international (ipss),leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) avec 10% à 29 % de la moelle explosions sans syndrome myéloprolifératif,la leucémie myéloïde aiguë (lma) avec 20 % à 30% de blastes et multi-lignée de dysplasie, selon l'organisation mondiale de la santé (oms), la classification,l'aml avec > 30 % la moelle explosions selon la classification de l'oms.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agents antinéoplasiques - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agents antinéoplasiques - azacitidine accord est indiqué pour le traitement de patients adultes qui ne sont pas admissibles pour les cellules souches hématopoïétiques (csh) avec:- intermédiaire-2 ou à haut risque de syndromes myélodysplasiques (smd) selon le système de notation pronostique international (ipss),- leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) avec 10-29 % de la moelle explosions sans syndrome myéloprolifératif,- leucémie myéloïde aiguë (aml) avec 20-30% de blastes et multi-lignée de dysplasie, selon l'organisation mondiale de la santé (oms) de la classification - lam avec >30% la moelle explosions selon la classification de l'oms.

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - azacitidine 25 mg - poudre - 25 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine 25 mg - antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc07.qu’est-ce qu’azacitidine zentiva ?azacitidine zentiva est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». azacitidine zentiva contient la substance active « azacitidine ».dans quel cas azacitidine zentiva est-il utilisé ?azacitidine zentiva est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter : les syndromes myélodysplasiques (smd) de risque élevé ; la leucémie myélomonocytaire chronique (lmmc) ; la leucémie aiguë myéloblastique (lam).ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.comment agit azacitidine zentiva ?azacitidine zentiva agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. l’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [arn] et acide désoxyribonucléique [adn]). on suppose qu’elle agit en modifi

Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - azacitidine - poudre - 25 mg - composition pour 1 ml de suspension reconstituée > azacitidine : 25 mg - agents antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine